1-Ethylsulfanyl-3-methylsulfanyl-benzene | 83500-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-Ethylsulfanyl-3-methylsulfanyl-benzene
• 英文别名: Ethyl 3-(methylthio)phenyl sulfide；1-ethylsulfanyl-3-methylsulfanylbenzene
• CAS: 83500-74-7
• 化学式: C₉H₁₂S₂
• mdl: MFCD11617729
• 分子量: 184.326
• InChiKey: MTAUNHROPUOFLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Ethylsulfanyl-3-methylsulfanyl-benzene 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-Ethanesulfonyl-3-methanesulfonyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  Selective Dealkylation of Bis[alkylthio]benzenes: Elimination-Substitution Competition with Methoxide and Methanethiolate Ions in Hexamethylphosphoric Triamide

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29844
• 作为产物：
  描述：

  1-(isopropylthio)-3-(methylthio)benzene 、 碘乙烷 在 sodium methylate 作用下， 生成 1-Ethylsulfanyl-3-methylsulfanyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  Selective Dealkylation of Bis[alkylthio]benzenes: Elimination-Substitution Competition with Methoxide and Methanethiolate Ions in Hexamethylphosphoric Triamide

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29844

文献信息

• TIECCO, M.;TINGOLI, M.;TESTAFERRI, L.;CHIANELLI, D.;MAIOLO, F., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 6, 479-480
  作者：TIECCO, M.、TINGOLI, M.、TESTAFERRI, L.、CHIANELLI, D.、MAIOLO, F.

  DOI：——

  日期：——
• Selective Dealkylation of Bis[alkylthio]benzenes: Elimination-Substitution Competition with Methoxide and Methanethiolate Ions in Hexamethylphosphoric Triamide
  作者：Marcello Tiecco、Marco Tingoli、Lorenzo Testaferri、Donatella Chianelli、Filippo Maiolo

  DOI：10.1055/s-1982-29844

  日期：——