2-amino-6,9-dimethylpurine | 13726-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-amino-6,9-dimethylpurine
• 英文别名: 2-Amino-6,9-dimethyl-purin；6,9-dimethyl-9H-purin-2-ylamine；Amlxevmubuhmfw-uhfffaoysa-；6,9-dimethylpurin-2-amine
• CAS: 13726-44-8
• 化学式: C₇H₉N₅
• 分子量: 163.182
• InChiKey: AMLXEVMUBUHMFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6,9-dimethylpurine 、 碘甲烷 以 丙酮 为溶剂， 反应 336.0h， 以71%的产率得到2-amino-6,7,9-trimethylpurinium iodide
  参考文献：
  名称：

  作为杂胺类似物的高度甲基化的嘌呤和嘌呤盐

  摘要：

  通过相应的 2-氨基-6,7-二甲基嘌呤的季铵化制备了三个新的未取代或 N-甲基化的 2-氨基-6,7,9-trimethylpurinium iodides 衍生物。这些中间体是通过 Pd 催化的 2-氨基-6-氯-9-甲基嘌呤与三甲基铝的交叉偶联合成的，或者是通过区域选择性 Fe 催化的 2,6-二氯-9-甲基嘌呤与甲基氯化镁的交叉偶联合成的，然后通过胺化。标题嘌呤盐和嘌呤中间体均通过 15N NMR 进行研究，并且嘌呤盐的一个实例也通过 X 射线衍射进行了研究。没有一种化合物具有显着的细胞抑制活性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500154
• 作为产物：
  描述：

  三甲基铝 、 6-氯-9-甲基-9H-嘌呤-2-胺 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到2-amino-6,9-dimethylpurine
  参考文献：
  名称：

  作为杂胺类似物的高度甲基化的嘌呤和嘌呤盐

  摘要：

  通过相应的 2-氨基-6,7-二甲基嘌呤的季铵化制备了三个新的未取代或 N-甲基化的 2-氨基-6,7,9-trimethylpurinium iodides 衍生物。这些中间体是通过 Pd 催化的 2-氨基-6-氯-9-甲基嘌呤与三甲基铝的交叉偶联合成的，或者是通过区域选择性 Fe 催化的 2,6-二氯-9-甲基嘌呤与甲基氯化镁的交叉偶联合成的，然后通过胺化。标题嘌呤盐和嘌呤中间体均通过 15N NMR 进行研究，并且嘌呤盐的一个实例也通过 X 射线衍射进行了研究。没有一种化合物具有显着的细胞抑制活性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500154

文献信息

• [EN] NUCLEOTIDE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES NUCLÉOTIDIQUES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2016044281A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Disclosed herein, inter alia, are acyclic nucleotide analogs and methods of using an acyclic nucleotide analog for treating and/or ameliorating a papillomavirus infection. In one embodiment, the invention describes compounds with antiviral activity against a papillomavirus in the absence of a significant antiproliferative host cell effect. Therefore, the invention includes antiviral agents that selectively inhibit and/or block viral DNA synthesis and/or the production of virions of high risk HPV types.

  本文披露了无环核苷酸类似物及其用于治疗和/或改善乳头状瘤病毒感染的方法。在一种实施方式中，本发明描述了具有抗病毒活性的化合物，用于对抗乳头状瘤病毒，而不对宿主细胞的增殖产生显著影响。因此，该发明包括选择性抑制和/或阻断高危型HPV病毒DNA合成和/或病毒颗粒产生的抗病毒药物。
• PNA DIAGNOSTIC USE
  申请人：Buchardt Ole

  公开号：US20120115136A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention pertains to certain nucleic acid analogs and related kits that are useful for the capture, recognition, detection, identification, or quantification of certain chemical or biological entities.

  本发明涉及某些核酸类似物及相关试剂盒，可用于捕获、识别、检测、鉴定或定量某些化学或生物实体。
• METHOD FOR PRODUCING NUCLEIC ACID OLIGOMERS
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP4043473A1

  公开（公告）日：2022-08-17

  The present invention provides an efficient process for preparing a nucleic acid oligomer, in particular, a process for deprotecting efficiently a protecting group of hydroxy group of a ribose in a nucleic acid oligomer. Specifically, the present invention also provides a process for preparing a nucleic acid oligomer represented by formula (4), which comprises contacting a nucleic acid oligomer represented by formula (3) with a fluoride ion under an atmosphere of an inert gas or inert gases containing 15 % or less of oxygen concentration (wherein the definitions of each groups described in formula (3) and formula (4) are the same as defined in the Description).

  本发明提供了一种高效制备核酸低聚物的工艺，特别是一种高效脱保护核酸低聚物中核糖羟基的保护基团的工艺。具体地说，本发明还提供了一种制备由式（4）表示的核酸低聚物的工艺，该工艺包括在惰性气体或含氧浓度为 15% 或更低的惰性气体的气氛下，将由式（3）表示的核酸低聚物与氟离子接触（其中式（3）和式（4）中所述各基团的定义与描述中的定义相同）。
• NUCLEOTIDE ANALOGS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：EP3194411B1

  公开（公告）日：2022-05-04
• Highly Methylated Purines and Purinium Salts as Analogues of Heteromines
  作者：Michal Hocek、Radek Pohl、Ivana Císařová

  DOI：10.1002/ejoc.200500154

  日期：2005.7

  or by regioselective Fe-catalysed cross-coupling of 2,6-dichloro-9-methylpurine with methylmagnesium chloride, followed by amination. Both the title purinium salts and the purine intermediates were studied by 15N NMR, and one example of the purinium salts also by X-ray diffraction. None of the compounds exerted significant cytostatic activity. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany

  通过相应的 2-氨基-6,7-二甲基嘌呤的季铵化制备了三个新的未取代或 N-甲基化的 2-氨基-6,7,9-trimethylpurinium iodides 衍生物。这些中间体是通过 Pd 催化的 2-氨基-6-氯-9-甲基嘌呤与三甲基铝的交叉偶联合成的，或者是通过区域选择性 Fe 催化的 2,6-二氯-9-甲基嘌呤与甲基氯化镁的交叉偶联合成的，然后通过胺化。标题嘌呤盐和嘌呤中间体均通过 15N NMR 进行研究，并且嘌呤盐的一个实例也通过 X 射线衍射进行了研究。没有一种化合物具有显着的细胞抑制活性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

表征谱图