ethyl 5-(4-cyanophenyl)isoxazole-3-carboxylate | 160411-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 5-(4-cyanophenyl)isoxazole-3-carboxylate
• 英文别名: 5-(4-cyano-phenyl)-isoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 5-(4-cyanophenyl)-1,2-oxazole-3-carboxylate
• CAS: 160411-70-1
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₃
• 分子量: 242.234
• InChiKey: KQKMMKWUFJZZEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(4-cyanophenyl)isoxazole-3-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(4-氰基苯基)异噁唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-CYCLOPROPYL-N-PIPERIDINYL-AMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GPR119 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE N-CYCLOPROPYL-N-PIPÉRIDINYLAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DU GPR119

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物，其中R1选择自由基组成的群体中，该群体由-CH2-Ra组成，其中Ra表示C1-6烷基，可选单烷基或多取代氟，或C3-6环烷基，可选单烷基或多取代氟，并可选择从CH3，CF3和CHF2中选择的基团进行取代，以及Lp，（Het）Ar1，（Het）Ar2和n如申请中所定义，具有有价值的药理特性，特别是能够结合到GPR119受体并调节其活性。

  公开号：

  WO2014016191A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dioxobutanoate 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以62%的产率得到ethyl 5-(4-cyanophenyl)isoxazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  中心单元带有异恶唑环的双位杂化配体：合成、结构表征和分子建模

  摘要：

  已经合成了两种可用于生成配位聚合物的新型双位杂化配体。这些配体在其中心单元中具有异恶唑环，并且在中心单元的一端具有羧酸盐基团作为配位部分，在另一端具有四唑或咪唑。咪唑酸的盐酸盐一水合物的结构已通过单晶 X 射线衍射确定。咪唑酸的分子结构也在理论上进行了研究。发现优化的分子几何形状与单晶 X 射线衍射（RMSD = 0.2046 Å）确定的结构非常一致。在 DMSO 中在 294 nm 处观察到的实验最大电子吸收带合理地接近 TD-DFT 方法计算的 296 nm 理论波数。能隙（HOMO-LUMO），原子电荷分布，映射静电势；确定并讨论了配体的偶极矩、反应性描述符和计算的振动频率。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.131129

文献信息

• COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Yumanity Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190330198A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.

  本发明涉及用于治疗神经系统疾病的化合物。本发明的化合物可以单独或与其他药用活性剂结合使用，用于治疗或预防神经系统疾病。
• N-CYCLOPROPYL-N-PIPERIDINYL-AMIDE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND USES THEREOF
  申请人：HIMMELSBACH Frank

  公开号：US20140031369A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein R 1 , L P , (Het)Ar 1 , (Het)Ar 2 and n are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中R1，LP，（Het）Ar1，（Het）Ar2和n如本申请所定义，具有有价值的药理特性，特别是结合到GPR119受体并调节其活性。
• [EN] N-CYCLOPROPYL-N-PIPERIDINYL-AMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GPR119 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-CYCLOPROPYL-N-PIPÉRIDINYLAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DU GPR119
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014016191A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to compounds of general formula I wherein R1 is selected from a group consisting of -CH2-Ra, wherein Ra denotes C1-6-alkyl optionally mono- or polysubstituted with fluorine, or C3-6- cycloalkyl optionally mono- or polysubstituted with fluorine and optionally substituted with a group selected from among CH3, CF3, and CHF2, and Lp, (Het)Ar1, (Het)Ar2 and n are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中R1选择自由基组成的群体中，该群体由-CH2-Ra组成，其中Ra表示C1-6烷基，可选单烷基或多取代氟，或C3-6环烷基，可选单烷基或多取代氟，并可选择从CH3，CF3和CHF2中选择的基团进行取代，以及Lp，（Het）Ar1，（Het）Ar2和n如申请中所定义，具有有价值的药理特性，特别是能够结合到GPR119受体并调节其活性。
• N-cyclopropyl-N-piperidinyl-amide derivatives, pharmaceutical compositions containing them and uses thereof
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US08927726B2

  公开（公告）日：2015-01-06

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein R1, LP, (Het)Ar1, (Het)Ar2 and n are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中R1，LP，（Het）Ar1，（Het）Ar2和n如本申请所定义，具有有价值的药理学特性，特别是结合到GPR119受体并调节其活性。
• Di-topic hybrid ligands with an isoxazole ring in the central unit: Synthesis, structural characterization and molecular modeling
  作者：Bogdan-Ionel Bratanovici、Corneliu Cojocaru、Alina Nicolescu、Mihaela Dascălu、Gheorghe Roman

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.131129

  日期：2021.12

  Two novel ditopic hybrid ligands, useful for the generation of coordination polymers, have been synthesized. These ligands feature an isoxazole ring in their central unit, and have as coordinating moieties a carboxylate group at one end of the central unit, and either a tetrazole or an imidazole at the other end. The structure of the hydrochloride monohydrate of the imidazole–acid has been established

  已经合成了两种可用于生成配位聚合物的新型双位杂化配体。这些配体在其中心单元中具有异恶唑环，并且在中心单元的一端具有羧酸盐基团作为配位部分，在另一端具有四唑或咪唑。咪唑酸的盐酸盐一水合物的结构已通过单晶 X 射线衍射确定。咪唑酸的分子结构也在理论上进行了研究。发现优化的分子几何形状与单晶 X 射线衍射（RMSD = 0.2046 Å）确定的结构非常一致。在 DMSO 中在 294 nm 处观察到的实验最大电子吸收带合理地接近 TD-DFT 方法计算的 296 nm 理论波数。能隙（HOMO-LUMO），原子电荷分布，映射静电势；确定并讨论了配体的偶极矩、反应性描述符和计算的振动频率。