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benzyl n-butyl telluride | 110935-05-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl n-butyl telluride
英文别名
Butyltellanylmethylbenzene
benzyl n-butyl telluride化学式
CAS
110935-05-2
化学式
C11H16Te
mdl
——
分子量
275.848
InChiKey
RBUKEGWPWSQXKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.11
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl n-butyl telluride苯乙炔偶氮二异丁腈 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 (1-butyltellanyl-3-phenylprop-1-enyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    Carbotelluration of alkynes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00045a058
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    借助锂-碲交换反应,由相应的卤化物生成烯丙基锂和苄基锂
    摘要:
    通过从相应卤化物原位生成的烯丙基和苄基碲化物的锂-碲交换反应,可以制备各种烯丙基和苄基锂。生成的有机锂已成功被亲电子试剂(如醛,酮和三甲基氯硅烷)捕获。在THF中有效地生成在其芳族环上具有烷基,烷氧基,氟,氯或氰基取代基的苄基锂。带有溴或碘取代基的苄基碲化物在相似条件下由于竞争性的锂-卤素交换和/或使用有机锂置换卤素原子而提供了产物混合物,但在不影响卤素取代基的情况下,它们在醚中选择性地转化为苄基锂。在苯环上。经由烯丙基碲化物以类似方式由烯丙基卤化物产生包括二硫代异丁烯在内的几种烯丙基锂。在检查的任何反应中,Wurtz型偶联都可以忽略不计。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(94)80107-x
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文献信息

  • Hiiro, Tomoki; Kambe, Nobuaki; Ogawa, Akiya, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 11, p. 1221 - 1222
    作者:Hiiro, Tomoki、Kambe, Nobuaki、Ogawa, Akiya、Miyoshi, Noritaka、Murai, Shinji、Sonoda, Noboru
    DOI:——
    日期:——
  • HIIRO, TOMOKI;KAMBE, NOBUAKI;OGAWA, AKIYA;MIYOSHI, NORITAKA;MURAI, SHINJI+, ANGEW. CHEM., 99,(1987) N 11, 1221-1222
    作者:HIIRO, TOMOKI、KAMBE, NOBUAKI、OGAWA, AKIYA、MIYOSHI, NORITAKA、MURAI, SHINJI+
    DOI:——
    日期:——
  • Generation of allyl- and benzyllithiums from the corresponding halides by the aid of lithium-tellurium exchange reactions
    作者:Takahiro Kanda、Shinzi Kato、Takushi Sugino、Nobuaki Kambe、Noboru Sonoda
    DOI:10.1016/0022-328x(94)80107-x
    日期:1994.6
    products under similar conditions arising from the competing lithium-halogen exchange and/or the displacement of the halogen atom with organolithiums used, but they were converted selectively to benzyllithiums in ether without affecting halogen substituents on the benzene ring. Several allyllithiums including dilithioisobutene were generated from allylic halides in a similar way via allylic tellurides
    通过从相应卤化物原位生成的烯丙基和苄基碲化物的锂-碲交换反应,可以制备各种烯丙基和苄基锂。生成的有机锂已成功被亲电子试剂(如醛,酮和三甲基氯硅烷)捕获。在THF中有效地生成在其芳族环上具有烷基,烷氧基,氟,氯或氰基取代基的苄基锂。带有溴或碘取代基的苄基碲化物在相似条件下由于竞争性的锂-卤素交换和/或使用有机锂置换卤素原子而提供了产物混合物,但在不影响卤素取代基的情况下,它们在醚中选择性地转化为苄基锂。在苯环上。经由烯丙基碲化物以类似方式由烯丙基卤化物产生包括二硫代异丁烯在内的几种烯丙基锂。在检查的任何反应中,Wurtz型偶联都可以忽略不计。
  • Carbotelluration of alkynes
    作者:Li Biao Han、Kenichi Ishihara、Nobuaki Kambe、Akiya Ogawa、Ilhyong Ryu、Noboru Sonoda
    DOI:10.1021/ja00045a058
    日期:1992.9
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