sodium 5-fluoro-2-nitro-pyridin-3-olate | 1146951-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: sodium 5-fluoro-2-nitro-pyridin-3-olate
• 英文别名: sodium;5-fluoro-2-nitropyridin-3-olate
• CAS: 1146951-81-6
• 化学式: C₅H₂FN₂O₃*Na
• 分子量: 180.071
• InChiKey: WSKJTBJYSIVZLN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.79
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 5-fluoro-2-nitro-pyridin-3-olate 在 二氧化铂 白碳黑 、 盐酸 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、47.28 MPa 条件下， 反应 0.5h， 以to afford the crude 2-amino-5-fluoro-pyridin-3-ol (0.607 g) hydrochloride salt的产率得到2-氨基-5-氟-3-羟基吡啶
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE AND PYRAZINE DERIVATIVES - 083

  摘要：

  本发明涉及公式I的吡啶和吡嗪衍生物或其药学上可接受的盐，其中W、G1、G2、G3、G4、J、环A、n和R3中的每一个都具有在描述中定义的任何含义；它们的制备过程、含有它们的制药组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖性疾病的药物中的使用。

  公开号：

  US20090118305A1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-5-fluoro-pyridin-3-ol, hydrochloride 、 2-氨基-5-溴烟酸 在 盐酸 作用下， 以 三甲基硅基二氢化磷酸酯 、 水 为溶剂， 生成 5-bromo-3-(6-fluorooxazolo[4,5-b]pyridin-2-yl)pyridin-2-amine 、 sodium 5-fluoro-2-nitro-pyridin-3-olate
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE AND PYRAZINE DERIVATIVES - 083

  摘要：

  本发明涉及式I的吡啶和吡嗪衍生物 或其药用可接受的盐，其中W、G 1 、G 2 、G 3 、G 4 、J、环A、n和R 3 各自具有如前文描述中定义的任何含义；它们的制备过程，包含它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖性障碍的药物中的应用。

  公开号：

  US20090118305A1

文献信息

• Pyridine and pyrazine derivatives -083
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08017611B2

  公开（公告）日：2011-09-13

  The invention concerns pyridine and pyrazine derivatives of Formula I or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein each of W, G1, G2, G3, G4, J, Ring A, n and R3 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.

  本发明涉及式I的吡啶和吡嗪衍生物或其药学上可接受的盐，其中W、G1、G2、G3、G4、J、环A、n和R3中的每一个都具有前述描述中的任何含义；它们的制备方法，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖性疾病的药物中的使用。