1-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzamido)cyclopropanecarboxylic acid | 1191944-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzamido)cyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzoyl)amino]cyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 1191944-19-0
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₄
• 分子量: 333.428
• InChiKey: CJCIRPDBLMPHHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基甲基噻唑 、 1-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzamido)cyclopropanecarboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以45%的产率得到3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-N-(1-(thiazol-2-ylmethylcarbamoyl)cyclopropyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  CYCLYLAMINE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS

  摘要：

  揭示了在改善以不需要的钙通道活性为特征的情况下有效的方法和化合物，特别是不需要的N型和/或T型钙通道活性。具体而言，公开了一系列经取代或未取代的环胺衍生物的化合物，如公式（1）所示。

  公开号：

  US20090270394A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzamido)cyclopropanecarboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82.3%的产率得到1-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzamido)cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  CYCLYLAMINE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS

  摘要：

  揭示了在改善以不需要的钙通道活性为特征的情况下有效的方法和化合物，特别是不需要的N型和/或T型钙通道活性。具体而言，公开了一系列经取代或未取代的环胺衍生物的化合物，如公式（1）所示。

  公开号：

  US20090270394A1

文献信息

• [EN] CYCLYLAMINE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLYLAMINE UTILISÉS COMME AGENTS BLOQUANT LE CANAL CALCIQUE
  申请人：NEUROMED PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009132453A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Methods and compounds effective in ameliorating conditions characterized by unwanted calcium channel activity, particularly unwanted N-type and/or T-type calcium channel activity are disclosed. Specifically, a series of compounds of substituted or unsubstituted cyclylamine derivatives as shown in formulas (1).