3-Phenyl-1-butanol-3-d | 226958-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Phenyl-1-butanol-3-d
• 英文别名: 3-Deuterio-3-phenylbutan-1-ol
• CAS: 226958-61-8
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 151.213
• InChiKey: SQGBBDFDRHDJCJ-QOWOAITPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenyl-1-butanol-3-d 在 potassium permanganate 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 potassium dihydrogenphosphate 作用下， 反应 48.0h， 生成 3-Deuterio-3-phenyl-buttersaeure
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic substitution at saturated carbon. XLIII. Alkylammonium carbanide ion-pair reorganization reactions in base-catalyzed 1,3-proton transfer in an indene system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01044a024
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-4-phenyl-1,3-dioxane 生成 3-Phenyl-1-butanol-3-d
  参考文献：
  名称：

  Generation of γ-Oxy-Substituted Benzylithium Derivatives by Reductive Lithiation of 4-Phenyl-1,3-dioxanes

  摘要：

  在四氢呋喃中，在催化量的萘的存在下，用金属锂还原裂解 1,3-二氧杂环戊烷 1a-c，然后与不同的亲电物反应，以良好的收率合成了 3-取代-和 3,3-二取代-3-苯基-1-丙醇 4。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3442

文献信息

• Alkyl Ethers as Traceless Hydride Donors in Brønsted Acid Catalyzed Intramolecular Hydrogen Atom Transfer
  作者：Dhika Aditya Gandamana、Bin Wang、Ciputra Tejo、Benoit Bolte、Fabien Gagosz、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1002/anie.201801953

  日期：2018.5.22

  A new protocol for the deoxygenation of alcohols and the hydrogenation of alkenes under Brønsted acid catalysis has been developed. The method is based on the use of either a benzyl or isopropyl ether as a traceless hydrogen‐atom donor, and involves an intramolecular hydride transfer as a key step, which is achieved in a regio‐ and stereoselective manner.

  已经开发了在布朗斯台德酸催化下醇的脱氧和烯烃的氢化的新方案。该方法基于使用苄基或异丙基醚作为无痕氢原子供体，并且涉及分子内氢化物转移作为关键步骤，这是通过区域和立体选择性方式实现的。