4-[[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-amino]furan-2(5H)-one | 141453-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-[[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-amino]furan-2(5H)-one
• 英文别名: 4-{[(6-chloropyrid-3-yl)methyl]amino}furan-2(5H)-one；4-[[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]amino]furan-2(5H)-one；3-[(6-chloropyridin-3-yl)methylamino]-2H-furan-5-one
• CAS: 141453-41-0
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O₂
• 分子量: 224.647
• InChiKey: CWXIINKRSFWRIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-amino]furan-2(5H)-one 、 1,1-Dichlor-3-brom-propen 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到4-[[(6-chloropyridin-3-yl)methyl](3,3-dichloroprop-2-en-1-yl)amino]furan-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ENAMINOCARBONYL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及新型取代烯胺羰基化合物，以及其制备方法和在控制动物害虫，特别是节肢动物，尤其是昆虫方面的用途。

  公开号：

  US20090253749A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-chloro-3-(((6-chloropyridin-3-yl)methyl)amino)but-2-enoate 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 以87%的产率得到4-[[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-amino]furan-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING 4-AMINOBUT-2-ENOLIDES

  摘要：

  本发明涉及一种制备4-氨基丁-2-烯醇酰胺的方法，以及通过本发明的方法经过或使用的相应中间体和起始化合物。

  公开号：

  US20100204480A1

文献信息

• Method for Producing 4-Aminobut-2-Enolides
  申请人：Lui Norbert

  公开号：US20100190990A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Process for preparing 2,2-difluoroethylamine derivatives, wherein compounds of the general formula (IV) are reduced to the corresponding 2,2-difluoroethylamine derivatives of the general formula (III), where the A radical is as defined in the description:

  制备2,2-二氟乙胺衍生物的过程，其中通式（IV）的化合物被还原为相应的通式（III）的2,2-二氟乙胺衍生物，其中A基团如描述中所定义：
• Novel Process for the Preparation of 4-Aminobut-2-enolides
  申请人：LUI Norbert

  公开号：US20110054182A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Process for the preparation of 4-aminobut-2-enolide compounds of the formula (I): comprising reaction of a 4-(methylamino)furan-2(5H)-one compound of the formula (II) with an amine of the formula (III) in which R 1 and A have the definitions mentioned in the description, optionally in the presence of a Brønstedt acid.

  制备式(I)的4-氨基丁-2-烯酮类化合物的过程包括式(II)的4-(甲氨基)呋喃-2(5H)-酮化合物与式(III)的胺反应，其中R1和A的定义在说明中提到，可选地在Brønstedt酸的存在下进行。
• NOVEL METHOD FOR PRODUCING ENAMINOCARBONYL COMPOUNDS
  申请人：Lui Norbert

  公开号：US20120016132A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention relates to a process for the preparation of enaminocarbonyl compounds of the formula (I) where compounds of the formula (II) are reacted in the presence of a Brønsted acid to give compounds of the formula (I), and A, R1 and Z are as defined in the description, and also corresponding starting compounds which are used in the process according to the invention.

  本发明涉及一种制备式(I)的烯胺酰基化合物的方法，其中在Brønsted 酸的存在下，式(II)的化合物与之反应，得到式(I)的化合物，其中A、R1和Z在说明书中定义，还涉及用于该发明方法的相应起始化合物。
• Substituted enaminocarbonyl compounds
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：US08106211B2

  公开（公告）日：2012-01-31

  The present invention relates to novel substituted enaminocarbonyl compounds, to processes for their preparation and to their use for controlling animal pests, especially arthropods, in particular insects.

  本发明涉及新的取代烯氨酰基化合物，其制备方法以及它们在控制动物害虫，特别是节肢动物，尤其是昆虫方面的用途。
• METHOD FOR PREPARING 4-AMINOBUT-2-ENOLIDES
  申请人：LUI Norbert

  公开号：US20120323023A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  Process for preparing 2,2-difluoroethylamine derivatives, wherein compounds of the general formula (IV) are reduced to the corresponding 2,2-difluoroethylamine derivatives of the general formula (III), where the A radical is as defined in the description:

  制备2,2-二氟乙胺衍生物的过程，其中将通式（IV）化合物还原为相应的通式（III）的2,2-二氟乙胺衍生物，其中A基团如描述中所定义。