Pyrrolidin-1-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-8-yl-methanone | 171495-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡嗪类
• 英文名称: Pyrrolidin-1-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-8-yl-methanone
• 英文别名: Pyrrolidin-1-yl([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-8-yl)methanone
• CAS: 171495-72-0
• 化学式: C₁₀H₁₁N₅O
• 分子量: 217.23
• InChiKey: AEMPLCRCJRXNIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pyrrolidin-1-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-8-yl-methanone 在 platinum(IV) oxide dimethyl sulfide borane 、 氢气 、 calcium oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 8-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Giardina; Clarke; Grugni, Il Farmaco, 1995, vol. 50, # 6, p. 405 - 418

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Aminopyrazin-3-carbonsaeurepyrrolidid 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 Pyrrolidin-1-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-8-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Giardina; Clarke; Grugni, Il Farmaco, 1995, vol. 50, # 6, p. 405 - 418

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AZACYCLIC DERIVATIVES
  申请人：SmithKline Beecham Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP0743944A1

  公开（公告）日：1996-11-27
• [EN] AZACYCLIC DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES AZACYCLIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM FARMACEUTICI S.P.A.

  公开号：WO1995021843A1

  公开（公告）日：1995-08-17

  (EN) Azacyclic derivatives of formula (I) in which each of X and Y is independently CH or N; RCO is an acyl group in which the group R contains a substituted or unsubstituted carbocyclic aromatic or heterocyclic aromatic ring; each of R1 and R2, which may be the same or different, is C1-6 alkyl optionally substituted by at least one of halogen, hydroxy, C1-6 alkoxy, acyloxy, thiol, C1-6 alkylthio, alcylthio, halo-C1-6 alkoxy, CORh, COORh, CONHRh or NCHORh where Rh is hydrogen or C1-6 alkyl; or each of R1 and R2 is hydrogen, C2-6 alkenyl, C3-6 cycloalkyl, or C4-12 cycloalkylalkyl; or R1 and R2 together form an optionally substituted C2-8 branched or linear polymethylene or C2-6 alkenylene group, are kappa-receptor agonists and are useful in the treatment of pain, convulsions, cough, asthma, inflammation, pancreatitits, arrhythmias, hyponatraemic disease states, cerebral ischaemia or skin disorders.(FR) Dérivés azacycliques répondant à la formule (I), dans laquelle X et Y, indépendamment l'un de l'autre, représentent CH ou N; RCO représente un groupe acyle dans lequel le groupe R renferme un cycle aromatique carbocyclique, ou aromatique hétérocyclique éventuellement substitué; R1 et R2, identiques ou différents, représentent alkyle C1-6 éventuellement substitué par l'un au moins des éléments suivants: halogène, hydroxy, alcoxy C1-6, acyloxy, thiol, alkylthio C1-6, acylthio, haloalcoxy C1-6, CORh, COORh, CONHRh ou NCHORh où Rh représente hydrogène ou alkyle C1-6; ou R1 et R2, représentent chacun hydrogène, alcényle C2-6, cycloalkyle C3-6 ou cycloalkylalkyle C4-12; ou bien R1 et R2, pris ensemble, forment un groupe alcénylène C2-6 ou polyméthylène linéaire ou ramifié C2-8 éventuellement substitué. Ces dérivés sont des antagonistes des récepteurs kappa, et ils sont utilisables dans le traitement des algies, des convulsions, de la toux, de l'asthme, de l'inflammation, de la pancréatite, des arythmies, des états pathologiques hyponatrémiques, de l'ischémie cérébrale ou des affections cutanées.
• Giardina; Clarke; Grugni, Il Farmaco, 1995, vol. 50, # 6, p. 405 - 418
  作者：Giardina、Clarke、Grugni、Sbacchi、Vecchietti

  DOI：——

  日期：——