1,2,4,5-tetrahex-2-ynyl-3,6-dimethoxybenzene | 1185046-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,4,5-tetrahex-2-ynyl-3,6-dimethoxybenzene
• 英文别名: 1,2,4,5-Tetrakis(hex-2-ynyl)-3,6-dimethoxybenzene
• CAS: 1185046-29-0
• 化学式: C₃₂H₄₂O₂
• 分子量: 458.684
• InChiKey: LMKWRNIRLBGOLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,5-tetrahex-2-ynyl-3,6-dimethoxybenzene 、 丁炔二酸二甲酯 在 dibutylbis(cyclopentadienyl)zirconium 、 1,3-dimethyl-tetrahydropyrimidin-2(1H)-one 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到6,13-dimethoxy-1,4,8,11-tetrapropyl-5,7,12,14-tetrahydro-2,3,9,10-tetrakis(methoxycarbonyl)pentacene
  参考文献：
  名称：

  取代戊烯的双重同源法和戊烯的二聚行为。

  摘要：

  双重：锆介导的双重同源方法已成功用于从1,2,4,5-四（炔丙基）苯合成多取代并五苯衍生物。还对了双（锆碳环戊二烯）中间体进行了表征。在这些对称衍生物中，四和八取代的戊烯在单体和二聚体形式之间进行可逆转化。

  DOI：

  10.1002/asia.200800312
• 作为产物：
  描述：

  1-戊炔 、 1,2,4,5-tetrakis(bromomethyl)-3,6-dimethoxybenzene 在 正丁基锂 、 1,3-dimethyl-tetrahydropyrimidin-2(1H)-one 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以42%的产率得到1,2,4,5-tetrahex-2-ynyl-3,6-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  取代戊烯的双重同源法和戊烯的二聚行为。

  摘要：

  双重：锆介导的双重同源方法已成功用于从1,2,4,5-四（炔丙基）苯合成多取代并五苯衍生物。还对了双（锆碳环戊二烯）中间体进行了表征。在这些对称衍生物中，四和八取代的戊烯在单体和二聚体形式之间进行可逆转化。

  DOI：

  10.1002/asia.200800312