1-Phenylbicyclo[3.1.0]hexane | 4669-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenylbicyclo[3.1.0]hexane
• CAS: 4669-00-5
• 化学式: C₁₂H₁₄
• 分子量: 158.243
• InChiKey: WQVKIIPROIEREO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-Bis-(methylseleno)-1-phenyl-5-hexene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-Phenylbicyclo[3.1.0]hexane
  参考文献：
  名称：

  Krief; Remacle; Mercier, Synlett, 2000, # 10, p. 1443 - 1446

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective syntheses of polycyclic compounds by carbanion-mediated polycyclisation of olefins.
  作者：A. Krief、P. Barbeaux

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92643-1

  日期：1991.1

  This paper reports straightforward syntheses of 1-aryl-bicyclo-[n.1.0]-alkanes, 1-aryl-bicyclo-[3.3.0]-alkanes and of 1-phenyl-1,4-dimethyl-cyclopentane from unsaturated benzylselenides which involve the organolithimus-medicated cyclisation of olefins and poly-olefins.
• Synthesis of fused cyclopropanes from γ-stannyl alcohols
  作者：John F. Kadow、Carl R. Johnson

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81577-x

  日期：——
• GASSMAN P. G.; VALCHO J. J.; PROEHL G. S.; COOPER C. F., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 21, 6519-6526
  作者：GASSMAN P. G.、 VALCHO J. J.、 PROEHL G. S.、 COOPER C. F.

  DOI：——

  日期：——
• KADOW, J. F.;JOHNSON, C. R., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 46, 5255-5258
  作者：KADOW, J. F.、JOHNSON, C. R.

  DOI：——

  日期：——
• Krief; Remacle; Mercier, Synlett, 2000, # 10, p. 1443 - 1446
  作者：Krief、Remacle、Mercier

  DOI：——

  日期：——