2-bromo-1-(4-chlorophenyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethanone | 796875-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-bromo-1-(4-chlorophenyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethanone
• CAS: 796875-12-2
• 化学式: C₁₄H₈BrCl₃O
• 分子量: 378.48
• InChiKey: HUGDGAURLJQJDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(4-chlorophenyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethanone 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-(4-chloro-phenyl)-5-(2,4-dichloro-phenyl)-thiazole-2-carboxylic acid piperidin-1-ylamide
  参考文献：
  名称：

  利莫那班吡唑部分的生物立体置换：噻唑，三唑和咪唑作为有效和选择性的CB1大麻素受体拮抗剂的合成，生物学性质和分子模型研究。

  摘要：

  基于有效的CB（1）受体拮抗剂利莫那班（SR141716A，1）中存在的1,5-二芳基吡唑基序，将噻唑，三唑和咪唑系列设计为生物等排体。合成了许多目标化合物，并在大麻素（hCB（1）和hCB（2））受体分析中进行了评估。噻唑，三唑和咪唑具有体外（）（）CB（1）拮抗活性，通常表现出相当大的CB（1）与CB（2）受体亚型选择性，从而证明是原始的二芳基吡唑类的大麻素生物等排体。咪唑系列的一些主要代表在CB激动剂诱导的低血压模型和CB激动剂诱导的低体温模型中均显示出口服给药后体内的有效药理活性。分子模型研究表明，关键化合物62和利莫那班之间存在紧密的三维结构重叠。结构-活性关系（SAR）研究表明，咪唑和吡唑系列的生物学结果之间存在密切的相关性。

  DOI：

  10.1021/jm040843r
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯乙酸 在 氯化亚砜 、 溴 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-bromo-1-(4-chlorophenyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  利莫那班吡唑部分的生物立体置换：噻唑，三唑和咪唑作为有效和选择性的CB1大麻素受体拮抗剂的合成，生物学性质和分子模型研究。

  摘要：

  基于有效的CB（1）受体拮抗剂利莫那班（SR141716A，1）中存在的1,5-二芳基吡唑基序，将噻唑，三唑和咪唑系列设计为生物等排体。合成了许多目标化合物，并在大麻素（hCB（1）和hCB（2））受体分析中进行了评估。噻唑，三唑和咪唑具有体外（）（）CB（1）拮抗活性，通常表现出相当大的CB（1）与CB（2）受体亚型选择性，从而证明是原始的二芳基吡唑类的大麻素生物等排体。咪唑系列的一些主要代表在CB激动剂诱导的低血压模型和CB激动剂诱导的低体温模型中均显示出口服给药后体内的有效药理活性。分子模型研究表明，关键化合物62和利莫那班之间存在紧密的三维结构重叠。结构-活性关系（SAR）研究表明，咪唑和吡唑系列的生物学结果之间存在密切的相关性。

  DOI：

  10.1021/jm040843r

文献信息

• HETEROCYCLIC DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：BARTH Francis

  公开号：US20080269303A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The invention concerns compounds of formula (I): Wherein X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described herein. The invention also concerns a method for preparing same and the therapeutic use thereof.

  这项发明涉及式(I)的化合物：其中X，Y，R1，R2，R3和R4如本文所述。该发明还涉及制备该化合物的方法及其治疗用途。
• Thiazole derivatives having cb1-antagonistic, agonistic or partial agonistic activity
  申请人：——

  公开号：US20040266841A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  The present invention relates to a group of thiazoloe derivatives which are potent antagonist, agonists or partial agonist of the cannabinoid CB 1 -receptor. The compounds have the general formula (I) wherein R and R 1 -R 4 have the meanings given in the specification, 1

  本发明涉及一组噻唑衍生物，它们是大麻素CB1受体的有效拮抗剂、激动剂或部分激动剂。该化合物具有通式（I），其中R和R1-R4具有规范中所给出的含义。
• Heterocyclic derivatives, preparation and therapeutic use thereof
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US07618991B2

  公开（公告）日：2009-11-17

  The invention concerns compounds of formula (I): Wherein X, Y, R1, R2, R3 and R4 are as described herein. The invention also concerns a method for preparing same and the therapeutic use thereof.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中X、Y、R1、R2、R3和R4如本文所述。本发明还涉及制备该化合物的方法及其治疗用途。
• THIAZOLE DERIVATIVES HAVING CB1-ANTAGONISTIC, AGONISTIC OR PARTIAL AGONISTIC ACTIVITY
  申请人：Solvay Pharmaceuticals B.V.

  公开号：EP1492779A1

  公开（公告）日：2005-01-05
• DERIVES HETEROCYCLIQUES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE.
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1966173A2

  公开（公告）日：2008-09-10