oxalic acid ethyl ester formamidrazone | 69982-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: oxalic acid ethyl ester formamidrazone
• 英文别名: ethyl (2E)-2-amino-2-(formylhydrazinylidene)acetate
• CAS: 69982-16-7
• 化学式: C₅H₉N₃O₃
• 分子量: 159.145
• InChiKey: ZFLBNTZUULUYRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oxalic acid ethyl ester formamidrazone 反应 0.17h， 以97%的产率得到1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑-3-羧酸乙酯的实用合成及其在利巴韦林的手性1'，2'-山梨糖核苷的形成中的用途†

  摘要：

  描述了一种从碳乙氧基甲酰亚氨基甲酸乙酯盐酸盐（7）实用有效地合成1,2,4-三唑-3-羧酸乙酯（6a，R'= H）的方法。该杂环与1,3 - O-二苄基丁烷-1,2 R，3 S-三醇（8a）和1,3,4- O-三苄基丁烷-1,2 R，3 S，4-的氯甲基醚烷基化替他洛尔（8b），然后将酯官能团转变成酰胺并脱保护，分别提供了利巴韦林，11a和11b的手性1'，2'-癸二核苷。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250253
• 作为产物：
  描述：

  硫代草氨酸乙酯 、 甲酰肼 反应 1.0h， 生成 oxalic acid ethyl ester formamidrazone
  参考文献：
  名称：

  HIV-1 IN链转移螯合抑制剂：对金属结合的关注

  摘要：

  大多数活性和选择性链转移HIV-1整合酶（IN）抑制剂均含有螯合官能团，这些官能团对于抑制酶的催化活性至关重要。特别地，二酮酸及其衍生物可以在酶的催化核心内配位一个或两个金属离子。本工作的目的是作为一个贡献通过研究H的协调功能，以阐明HIV-IN抑制剂的作用机制2大号1（L-708906），该二酮的一个重要成员酸类家族抑制剂，和H 2 L 2是另一种有效的IN抑制剂S-1360的模型。H 2 L 1和H 2的镁（II）和锰（II）配合物分离L 2并在溶液中和固态下充分表征。通过X射线衍射分析来解析锰络合物[Mn（HL 2）2（CH 3 OH）2 ]·2CH 3 OH的晶体结构。此外，建立了H 2 L 2与镁（II）和锰（II）离子的形态模型，并测量了配合物的形成常数。M（HL 2）2（M = Mg 2 +，Mn 2+）是生理pH值溶液中最丰富的物种。测试所有合成的化合物的抗IN活性，对配体

  DOI：

  10.1021/mp100343x

文献信息

• A practical synthesis of ethyl 1,2,4-triazole-3-carboxylate and its use in the formation of chiral 1′,2′-<i>seco</i>-nucleosides of ribavirin
  作者：Purushotham Vemishetti、Robert W. Leiby、Elie Abushanab、Raymond P. Panzica

  DOI：10.1002/jhet.5570250253

  日期：1988.3

  A practical and efficient synthesis of ethyl 1,2,4-triazole-3-carboxylate (6a, R' = H) from ethyl carboethoxyformimidate hydrochloride (7) is described. Alkylation of this heterocycle with the chloromethyl ethers of 1,3-O-dibenzylbutane-1,2R,3S-triol (8a) and 1,3,4-O-tribenzylbutane-1,2R,3S,4-tetrol (8b), followed by conversion of the ester function to the amide and deprotection, furnished the chiral

  描述了一种从碳乙氧基甲酰亚氨基甲酸乙酯盐酸盐（7）实用有效地合成1,2,4-三唑-3-羧酸乙酯（6a，R'= H）的方法。该杂环与1,3 - O-二苄基丁烷-1,2 R，3 S-三醇（8a）和1,3,4- O-三苄基丁烷-1,2 R，3 S，4-的氯甲基醚烷基化替他洛尔（8b），然后将酯官能团转变成酰胺并脱保护，分别提供了利巴韦林，11a和11b的手性1'，2'-癸二核苷。
• Vanek, Tomas; Velkova, Vlasta; Gut, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1984, vol. 49, # 11, p. 2492 - 2495
  作者：Vanek, Tomas、Velkova, Vlasta、Gut, Jiri

  DOI：——

  日期：——
• EP1186599
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• VANEK, T.;VELKOVA, V.;GUT, J., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 1984, 49, N 11, 2492-2495
  作者：VANEK, T.、VELKOVA, V.、GUT, J.

  DOI：——

  日期：——
• VEMISHETTI, PURUSHOTHAM;LEIBY, ROBERT W.;ABUSHANAB, ELIC;PANZICA, RAYMOND+, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 2, 651-654
  作者：VEMISHETTI, PURUSHOTHAM、LEIBY, ROBERT W.、ABUSHANAB, ELIC、PANZICA, RAYMOND+

  DOI：——

  日期：——