7-羟基-10-氧化物-3H-吩恶嗪-3-酮 | 550-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 7-羟基-10-氧化物-3H-吩恶嗪-3-酮
• 英文名称: resazurin
• 英文别名: alamar blue；7-hydroxy-3H-phenoxazin-3-one 10-oxide；resazurine；7-hydroxy-10-oxidophenoxazin-10-ium-3-one
• CAS: 550-82-3
• 化学式: C₁₂H₇NO₄
• 分子量: 229.192
• InChiKey: PLXBWHJQWKZRKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >250°C
• 沸点：
  477.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  不溶于水、乙醚；微溶于乙醇
• 最大波长(λmax)：
  598nm, 380nm

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

制备方法与用途

重氮唑啉（重氮间苯二酚）是一种水溶性、无毒且稳定的蓝色非荧光染料，仅有微弱荧光。它被用作氧化还原指示剂，在活细胞中可还原为粉红色的高荧光Resorufin（激发光谱：530-560 nm；发射光谱：590 nm）。瑞嗪广泛用于检测各种细胞（包括人、植物和动物细胞，以及细菌和真菌）的活性、毒性、增殖、迁移和侵袭能力。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-羟基-10-氧化物-3H-吩恶嗪-3-酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A dual-caged resorufin probe for rapid screening of infections resistant to lactam antibiotics

  摘要：

  这项工作报告了一种双笼式荧光探针及其在2小时内对每毫升尿样中低至1000个临床分离β-内酰胺酶表达细菌的快速敏感筛查的演示。

  DOI：

  10.1039/d1sc01471d
• 作为产物：
  描述：

  7-hydroxy-3H-phenoxazin-3-one sodium salt 在 硫酸 、 双氧水 作用下， 生成 7-羟基-10-氧化物-3H-吩恶嗪-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Eichler, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1934, vol. <2> 141, p. 91

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  L-α-Hydroxyglutaric acid disodium salt 在 7-羟基-10-氧化物-3H-吩恶嗪-3-酮 、 L-2-HG dehydrogenase in Azoarcus olearius BH₇₂ 、 腺嘌呤黄素 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成 disodium α-ketoglutarate
  参考文献：
  名称：

  基于油酸固氮 L-2-羟基戊二酸脱氢酶的酶促 L-2-羟基戊二酸生物传感器

  摘要：

  l -2-羟基戊二酸（l -2-HG）是一种关键的信号传导和免疫代谢产物，但其过度积累可导致l -2-羟基戊二酸尿症、肾癌和其他疾病。迫切需要开发高效、高通量的选择性l -2-HG 检测方法。本研究从油棕BH72中的l -2-HG脱氢酶（AoL2HGDH）中筛选出10个同源物，并鉴定为对l -2-HG脱氢具有高特异性和活性的酶。然后，开发了一种基于酶测定的l -2- HG传感荧光报告基因EaLHGFR，其由AoL2HGDH 和刃天青组成，用于检测l -2-HG。使用单因素筛选策略系统地优化了 EaLHGFR 的响应幅度和检测限。最佳生物传感器EaLHGFR-2的响应幅度为2189.25±26.89%，检测限为0.042 μM。它可以准确检测细菌和细胞样品以及人体体液中l -2-HG的浓度。考虑到其理想的特性，EaLHGFR-2 可能是生物样品中l -2-HG 定量的有前途的替代方案。

  DOI：

  10.1016/j.bios.2023.115740

文献信息

• [EN] FUSED 1,4-DIHYDRODIOXIN DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HEAT SHOCK TRANSCRIPTION FACTOR 1<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,4-DIHYDRODIOXINE FUSIONNÉS À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE FACTEUR DE TRANSCRIPTION 1 DU CHOC THERMIQUE
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2015049535A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present invention relates to compounds of formula I wherein A1, A2 R4 and Q are as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of heat shock factor 1 (HSF1). In particular, the present invention relates to the use of these compounds as therapeutic agents for the treatment and/or prevention of proliferative diseases, such as cancer. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I的化合物，其中A1、A2、R4和Q如本文所定义。本发明的化合物是热休克因子1（HSF1）的抑制剂。具体来说，本发明涉及将这些化合物用作治疗和/或预防增殖性疾病，如癌症的治疗剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及包含它们的药物组合物。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINES<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009016132A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to compounds or pharmaceutically-acceptable salts thereof, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The invention particularly relates to compounds that are polo-like kinase (PLKs) inhibitors useful for the treatment of disease states mediated by PLK, especially PLK4, in particular such compounds that are useful in the treatment of pathological processes which involve an aberrant cellular proliferation, such as tumour growth, rheumatoid arthritis, restenosis and atherosclerosis.

  本发明涉及化合物或其药用盐，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。该发明特别涉及一类极化样激酶（PLKs）抑制剂化合物，用于治疗由PLK介导的疾病状态，特别是PLK4，特别是在治疗涉及异常细胞增殖的病理过程中有用的化合物，如肿瘤生长、类风湿性关节炎、再狭窄和动脉粥样硬化。
• [EN] ANALOGUES AND DERIVATIVES OF CEPHALOTAXINE AND METHODS FOR MAKING AND USING THE COMPOUNDS<br/>[FR] ANALOGUES ET DÉRIVÉS DE CÉPHALOTAXINE ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION DES COMPOSÉS
  申请人：UNIV OREGON STATE

  公开号：WO2020185695A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  Disclosed herein are embodiments of a compound having a Formula I, or a salt, solvate, N-oxide, prodrug, diastereomer or enantiomer thereof. Also disclosed are derivative compounds made from the compound of Formula I. Certain derivative compounds have a Formula V-2, or a salt, solvate, N-oxide, prodrug, diastereomer or enantiomer thereoAlso disclosed are method for making and using the disclosed compounds. Certain disclosed embodiments are useful for treating and/or preventing certain diseases and/or disorders, including proliferation diseases, such as leukemia.

  本文披露了具有化学式I的化合物的实施例，或其盐、溶剂合物、N-氧化物、前药、二对映异构体或对映体。还披露了由化合物I制备的衍生化合物。某些衍生化合物具有化学式V-2，或其盐、溶剂合物、N-氧化物、前药、二对映异构体或对映体。还披露了制备和使用所披露化合物的方法。某些披露的实施例可用于治疗和/或预防某些疾病和/或紊乱，包括增殖性疾病，如白血病。
• [EN] ARYL IMIDAZOLES AND THEIR USE AS ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] IMIDAZOLES D'ARYLE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTICANCEREUX
  申请人：LORUS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2005047266A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Therapeutically effective 2,4,5-trisubstituted imidazole compounds are provided. Also provided are methods -of preparing the compounds and pharmaceutical compositions comprising the compounds alone or in combination with other agents. The present invention further provides for the use of the compounds as anti-cancer agents; wherein: R1 is aryl, substituted aryl, heterocycle, substituted heterocycle, heteroaryl, substituted hetéroaryl or amino; R2 and R3 are independently aryl, substituted aryl, heterocycle, heteroaryl, substituted heterocycle, or substituted heteroaryl or R2 and R3 when taken together along with the carbon atoms they are attached to, form aryl or substituted aryl, and R4 is hydrogen, halogen, hydroxyl, thiol, lower alkyl, substituted lower alkyl, lower alkenyl, substituted lower alkenyl, lower alkynyl, substituted lower alkynyl, alkylalkenyl, alkyl alkynyl, alkoxy, alkyithio, aryl, aryloxy, amino, amido, carboxyl, aryl, substituted aryl, heterocycle, heteroaryl, substituted heterocycle, heteroalkyl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, alkylcycloalkyl, alkylcyclobeteroalkyl, nitro, cyano or -S(O)o.2R wherein R is alkyl, substituted alkyl, aryl, substituted aryl, heterocycle, beteroaryl, substituted heterocycle, or substituted heteroaryl.

  提供了具有治疗效果的2,4,5-三取代咪唑化合物。还提供了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物单独或与其他药剂组合的药物组合物。本发明进一步提供了将这些化合物用作抗癌剂的用途；其中：R1为芳基，取代芳基，杂环，取代杂环，杂芳基，取代杂芳基或氨基；R2和R3独立地为芳基，取代芳基，杂环，杂芳基，取代杂环，或取代杂芳基，或者R2和R3当结合在一起时与它们连接的碳原子形成芳基或取代芳基，而R4为氢，卤素，羟基，硫醇，低烷基，取代低烷基，低烯基，取代低烯基，低炔基，取代低炔基，烷基烯基，烷基炔基，烷氧基，烷硫基，芳基，芳氧基，氨基，酰胺基，羧基，芳基，取代芳基，杂环，杂芳基，取代杂环，杂烷基，环烷基，取代环烷基，烷基环烷基，烷基环杂烷基，硝基，氰基或-S(O)o.2R，其中R为烷基，取代烷基，芳基，取代芳基，杂环，杂芳基，取代杂环，或取代杂芳基。
• [EN] ISOINDOLINONE INHIBITORS OF THE MDM2-P53 INTERACTION AND PROCESS FOR MAKING THEM<br/>[FR] INHIBITEURS ISOINDOLINONE DE L'INTERACTION MDM2-P53 ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE CES DERNIERS
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2018178691A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  The invention relates to processes for preparing isoindolin-1-one derivatives, and in particular processes for preparing (2S,3S)-3-(4-chlorophenyl)-3-[(1R)-1-(4-chlorophenyl)-7-fluoro-5-[(1S)-1-hydroxy-1- (oxan-4-yl)propyl]-1-methoxy-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl]-2-methylpropanoic acid. The invention also relates to crystalline forms of the compound (2S,3S)-3-(4-chlorophenyl)-3-[(1R)-1-(4- chlorophenyl)-7-fluoro-5-[(1S)-1-hydroxy-1-(oxan-4-yl)propyl]-1-methoxy-3-oxo-2,3-dihydro-1H- isoindol-2-yl]-2-methylpropanoic acid and its salts.

  该发明涉及制备异吲哚啉-1-酮衍生物的方法，特别是制备(2S,3S)-3-(4-氯苯基)-3-[(1R)-1-(4-氯苯基)-7-氟-5-[(1S)-1-羟基-1-(氧戊-4-基)丙基]-1-甲氧基-3-酮基-2,3-二氢-1H-异吲哚-2-基]-2-甲基丙酸的方法。该发明还涉及化合物(2S,3S)-3-(4-氯苯基)-3-[(1R)-1-(4-氯苯基)-7-氟-5-[(1S)-1-羟基-1-(氧戊-4-基)丙基]-1-甲氧基-3-酮基-2,3-二氢-1H-异吲哚-2-基]-2-甲基丙酸及其盐的晶型形式。