ethyl 2,4,6-triphenylbenzoate | 35237-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2,4,6-triphenylbenzoate
• 英文别名: Ethyl-2,4,6-triphenylbenzoat；2,4,6-Triphenyl-benzoesaeure-ethylester；2,4,6-triphenyl-benzoic acid ethyl ester；2,4,6-Triphenyl-benzoesaeure-aethylester
• CAS: 35237-09-3
• 化学式: C₂₇H₂₂O₂
• 分子量: 378.47
• InChiKey: WAZDJPLMHHXAAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,4,6-triphenylbenzoate 生成 2,4,6-triphenylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Dimroth; Neubauer, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 2042,2045

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(acetylethoxycarbonylmethyl)-2,4,6-triphenyl-2H-pyran 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到ethyl 2,4,6-triphenylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Dorofeenko, G. N.; Koblik, A. V.; Suzdalev, K. F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 927 - 931

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Divergent Approach to Highly Substituted Arenes via [3 + 3] Annulation of Vinyl Sulfoxonium Ylides with Ynones
  作者：Daksh Singh Davas、Dinesh Kumar Gopalakrishnan、Krishnendu Bar、Sandeep Kumar、Tarak Karmakar、Janakiram Vaitla

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03570

  日期：2023.12.22

  substituted arenes using vinyl sulfoxonium ylides and ynones. The addition of ynone at the γ-position of vinyl sulfoxonium ylides leads to dienyl sulfoxonium ylide that can undergo selective annulation under different conditions to give m-terphenyls and parabens. Moreover, control experiments and quantum chemical calculations reveal two distinct reaction mechanisms for both annulations.

  在此，我们报道了使用乙烯基亚鎓叶立德和炔酮对高度取代的芳烃进行发散苯并环化。在乙烯基亚锍叶立德的γ位加成炔酮，生成二烯基亚锍叶立德，其可以在不同条件下选择性成环，得到间三联苯和对羟基苯甲酸酯。此外，控制实验和量子化学计算揭示了两种环化的两种不同的反应机制。
• Dimroth,K., Angewandte Chemie, 1960, vol. 72, p. 331 - 342
  作者：Dimroth,K.

  DOI：——

  日期：——
• The preparation and hydrolysis of some esters of 2 : 4 : 6-triphenylbenzoic acid. Part I. Preparation of the esters
  作者：J. Graham、J. R. Quayle

  DOI：10.1039/jr9550003814

  日期：——
• DOROFEENKO G. N.; KOBLIK A. V.; SUZDALEV K. F., ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, HO 5, 1050-1054
  作者：DOROFEENKO G. N.、 KOBLIK A. V.、 SUZDALEV K. F.

  DOI：——

  日期：——
• Dimroth; Neubauer, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 2042,2045
  作者：Dimroth、Neubauer

  DOI：——

  日期：——