2-Phenyl-5-trimethylsilanyloxy-pyrazine | 243472-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-Phenyl-5-trimethylsilanyloxy-pyrazine
• 英文别名: Trimethyl-(5-phenylpyrazin-2-yl)oxysilane
• CAS: 243472-80-2
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂OSi
• 分子量: 244.368
• InChiKey: KVSNCFXONNHRML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-5-trimethylsilanyloxy-pyrazine 在 三溴化磷 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-bromo-5-phenylpyrazine
  参考文献：
  名称：

  吡嗪的研究。35 †。由羟基吡嗪改进的溴吡嗪合成

  摘要：

  通过三甲基甲硅烷基氧基吡嗪的方法成功地从羟基吡嗪合成了溴吡嗪，其顺序在温和的条件下进行并且不需要分离中间体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360334
• 作为产物：
  描述：

  六甲基二硅氮烷 、 5-苯基-1H-吡嗪-2-酮 在 三甲基氯硅烷 作用下， 反应 0.5h， 生成 2-Phenyl-5-trimethylsilanyloxy-pyrazine
  参考文献：
  名称：

  吡嗪的研究。35 †。由羟基吡嗪改进的溴吡嗪合成

  摘要：

  通过三甲基甲硅烷基氧基吡嗪的方法成功地从羟基吡嗪合成了溴吡嗪，其顺序在温和的条件下进行并且不需要分离中间体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360334

文献信息

• Studies on pyrazines. 35. An improved synthesis of bromopyrazines from hydroxypyrazines
  作者：Nobuhiro Sato、Nobuhiko Narita

  DOI：10.1002/jhet.5570360334

  日期：1999.5

  The synthesis of bromopyrazines from hydroxypyrazines was successfully effected by the procedure via trimethylsilyloxypyrazines, the sequence of which proceeds under mild conditions and does not require the isolation of intermediate.

  通过三甲基甲硅烷基氧基吡嗪的方法成功地从羟基吡嗪合成了溴吡嗪，其顺序在温和的条件下进行并且不需要分离中间体。