2-Chlor-5-phenylpyrazin-4-oxid | 61578-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-Chlor-5-phenylpyrazin-4-oxid
• 英文别名: 2-chloro-5-phenyl-pyrazine 4-oxide；5-Chloro-1-oxo-2-phenyl-1lambda~5~-pyrazine；5-chloro-1-oxido-2-phenylpyrazin-1-ium
• CAS: 61578-12-9
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂O
• 分子量: 206.631
• InChiKey: JXXVTEUMAVUFJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-5-phenylpyrazin-4-oxid 在 马来酸酐 、 双氧水 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3,5-dichloro-2-phenylpyrazine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Ohta, Akihiro; Watanabe, Tokuhiro; Akita, Yasuo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1061 - 1067

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基吡嗪 在 马来酸酐 、 双氧水 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-Chlor-5-phenylpyrazin-4-oxid
  参考文献：
  名称：

  Ohta, Akihiro; Watanabe, Tokuhiro; Akita, Yasuo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1061 - 1067

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anticoccidials. V. Synthesis and anticoccidial activity of 2(1H)-pyrazinone 4-oxide derivatives.
  作者：MITSUHIKO MANO、TAKUJI SEO、TOSHINORI HATTORI、TATSUHIKO KANEKO、KINICHI IMAI

  DOI：10.1248/cpb.28.2734

  日期：——

  A series of 1-, 3-, 5- and 6-substituted 2(1H)-pyrazinone 4-oxides were synthesized and tested for anticoccidial activity. Of the compounds tested, 1-(β-D-ribofuranosyl)-(22), 1-(2, 3, 5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-(21) and 1-(2, 3, 5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyrazinone 4-oxides (24) showed high activity.

  合成了一系列1-、3-、5-和6取代的2(1H)-吡咯啉酮4-氧化物，并测试其抗球虫活性。在测试的化合物中，1-(β-D-核糖苷)-(22)、1-(2, 3, 5-三-O-苯甲酰-β-D-核糖苷)-(21)和1-(2, 3, 5-三-O-乙酰-β-D-核糖苷)-2(1H)-吡咯啉酮4-氧化物(24)显示出较高的活性。
• OHTA, AKIHIRO;WATANABE, TOKUHIRO;AKITA, YASUO;YOSHIDA, MAKI;TODA, SUZUMI;+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 5, 1061-1067
  作者：OHTA, AKIHIRO、WATANABE, TOKUHIRO、AKITA, YASUO、YOSHIDA, MAKI、TODA, SUZUMI、+

  DOI：——

  日期：——
• SATO N., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 17, 3367-3370
  作者：SATO N.

  DOI：——

  日期：——