ethyl 4-ethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate | 1087747-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 4-ethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-ethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 1087747-85-0
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: KCMJRZNTIGYBAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-ethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[1,2-D][1,2,4]TRIAZINE-2-YL-ACETAMIDES AS INHIBITORS OF THE NLRP3 INFLAMMASOME PATHWAY
  [FR] PYRROLO[1,2-D][1,2,4]TRIAZINE-2-YL-ACÉTAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE L'INFLAMMASOME NLRP3

  摘要：

  该发明涉及用作NLRP3炎症小体产生抑制剂的新化合物，其中这些化合物由式(I)的化合物定义，式(I)中整数R1、R2和R3在描述中有定义，并且这些化合物可能作为药物有用，例如用于治疗与NLRP3炎症小体活性相关的疾病或疾病。

  公开号：

  WO2021209539A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基4-乙酰基-1H-吡咯-2-羧酸酯 在 盐酸 、 锌 作用下， 以65%的产率得到ethyl 4-ethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3,6,13,16-四烷基卟啉：烷基对结构、光物理性质和碱度影响的合成与探索

  摘要：

  采用合理的方法合成了两种新的 3,6,13,16-四烷基卟啉。所需的 α,α'-联吡咯收率较低的原因已被揭开。烷基取代基的 σ 供体效应比报道的位置异构四烷基卟啉的影响更大。与四乙基 ( 1b ) 和四丙基 ( 1c ) 对应物不同，四甲基衍生物 ( 1a ) 呈现方形核心。后两个导数（1b-1c）由于与客人的协调，在金属卟啉中异常显示出矩形核心。这可能与在内部 β 位增加烷基链时大环的碱性增强有关。与 3,6,13,16-四丙基卟啉 ( Φ f : 6% ) 相比，四甲基和四乙基游离碱卟啉都表现出增强的荧光 ( Φ f : 11–12%) 和单线态氧生成能力 ( Φ Δ : 18–22%) ; Φ Δ : 18%)。

  DOI：

  10.1039/d2nj01550a

文献信息

• Synthesis of alkylpyrroles by use of a vinamidinium salt
  作者：Mathew T. Wright、David G. Carroll、Timothy M. Smith、Stanton Q. Smith

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.06.009

  日期：2010.8

  The synthesis of alkyl-substituted 2-pyrrolecarboxylate esters has been accomplished by the condensation reaction of a symmetrical vinamidinium salt and glycine ester derivatives.

  烷基取代的2-吡咯羧酸酯的合成已经通过对称的钒胺盐和甘氨酸酯衍生物的缩合反应完成。
• PYRROLOPYRIDAZINE JAK3 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Wrobleski Stephen T.

  公开号：US20140011800A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of JAK3, thereby making them useful for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases.

  本发明提供了I型化合物及其药学上可接受的盐。式I化合物抑制JAK3的酪氨酸激酶活性，因此可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
• Heterocyclic Compounds as Janus Kinase Inhibitors
  申请人：Babu Yarlagadda S.

  公开号：US20130071415A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The invention provides compounds of formula I: or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for suppressing an immune response or treating cancer or a hematologic malignancy using compounds of formula I.
• US8921368B2
  申请人：——

  公开号：US8921368B2

  公开（公告）日：2014-12-30
• US8987268B2
  申请人：——

  公开号：US8987268B2

  公开（公告）日：2015-03-24