N-Isopropyl-N'-(4-methylphenyl)thioharnstoff | 15863-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Isopropyl-N'-(4-methylphenyl)thioharnstoff
• 英文别名: N-isopropyl-N'-p-tolylthiourea；1-isopropyl-3-(p-tolyl)thiourea；N-isopropyl-N'-(4-methylphenyl)thiourea；1-(4-methylphenyl)-3-propan-2-ylthiourea
• CAS: 15863-18-0
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂S
• mdl: MFCD06088545
• 分子量: 208.327
• InChiKey: NXHQZFFTOBBUCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Isopropyl-N'-(4-methylphenyl)thioharnstoff 在 calcium chloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 1,2,7,7a-Tetrahydro-1-methyl-2-(methylimino)-7-(4-methylphenyl)-4,7a-diphenylpyrrolo<2,3-d><1,3>oxazin-5,6-dion
  参考文献：
  名称：

  Kollenz, Gert; Penn, Gerhard; Ott, Walter, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 4, p. 1310 - 1329

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丙胺 、 对甲苯异硫氰酸酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-Isopropyl-N'-(4-methylphenyl)thioharnstoff
  参考文献：
  名称：

  钒氧合和亚氨基配合物通过亚氨基转移催化碳二亚胺复分解

  摘要：

  钒氧基和亚氨基配合物：V（NC 6 H 4 Me）（O t Bu）3（1），V（NC 6 H 4 Me）Cl 3（2），V（O）（O t Bu）3（3），V（O）（O i Pr）3（4），V（O）（acac）2（5）是对称碳二亚胺（RNCNR，其中R =环己基，异丙基和对甲苯基）复分解的催化剂）。在138℃下，在p二甲苯使用络合物5摩尔％1 - 5中，上述碳二亚胺的复分解，以非对称的碳二亚胺：Ñ -环己基，Ñ ' - p -tolylcarbodiimide（6），Ñ -异丙基，Ñ ' - p -tolylcarbodiimide（7），Ñ -环己基，Ñ '-isopropylcarbodiimide（8） 。取决于所使用的催化剂，在数分钟至数小时内达到碳二亚胺的平衡混合物。从气相色谱获得的产率为32％至70％。络合物2是最有效的催化剂，其周转频率大于100 h -1。羰基配合物（3– 5

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00142-4

文献信息

• CA-IX SPECIFIC RADIOPHARMACEUTICALS FOR THE TREATMENT AND IMAGING OF CANCER
  申请人：Babich John W.

  公开号：US20100178247A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  A compound that recognizes and binds to the CA-IX protein has Formula I, II, III, or IV. The compounds may include a radioactive element for radioimaging or therapeutic applications. Thus, pharmaceutical compositions may be prepared with one or more of the compounds of Formula I, II, III, or IV.

  一种识别和结合CA-IX蛋白的化合物具有公式I，II，III或IV。这些化合物可以包括用于放射性成像或治疗应用的放射性元素。因此，可以使用公式I，II，III或IV的一个或多个化合物制备药物组合物。
• Site-Selective Deoxygenative Amination of Azine <i>N</i>-Oxides with Carbodiimides under Catalyst-, Activator-, Base-, and Solvent-Free Conditions
  作者：Bikash Kumar Sarmah、Monuranjan Konwar、Animesh Das

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00741

  日期：2021.8.6
• Joshua; Sujatha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 6, p. 575 - 577
  作者：Joshua、Sujatha

  DOI：——

  日期：——
• KOLLENZ, G.;PENN, G.;OTT, W.;PETERS, K.;PETERS, E. -M.;SCHNERING, H. G. V+, CHEM. BER., 1984, 117, N 4, 1310-1329
  作者：KOLLENZ, G.、PENN, G.、OTT, W.、PETERS, K.、PETERS, E. -M.、SCHNERING, H. G. V+

  DOI：——

  日期：——
• US7576117B1
  申请人：——

  公开号：US7576117B1

  公开（公告）日：2009-08-18