2-bromo-5-fluoro-3-methylbenzo[b]thiophene | 912331-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-bromo-5-fluoro-3-methylbenzo[b]thiophene
• 英文别名: 2-bromo-5-fluoro-3-methyl-1-benzothiophene
• CAS: 912331-25-0
• 化学式: C₉H₆BrFS
• 分子量: 245.115
• InChiKey: ZADAEJSZAKGTSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-fluoro-3-methylbenzo[b]thiophene 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三苯基膦 caesium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-(5-fluoro-3-methyl-benzo[b]thiophen-2-yl)-2,6-dimethyl-imidazo[1,2-b]pyridazine-8-carboxylic acid methoxy-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/107784

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-3-甲基苯并噻吩 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 以88%的产率得到2-bromo-5-fluoro-3-methylbenzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  WO2008/36541

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Inhibitors of CYP 17
  申请人：BOCK Mark G.

  公开号：US20100331326A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The present invention provides compounds of Formula (I) and (II), or a pharmaceutically acceptable salts thereof, where R 53 , R 54 , p, q, and n are as defined herein. The compounds of the present invention have been found to be useful as 17α-hydroxylase/C 17,20 -lyase inhibitors.

  本发明提供了式(I)和(II)的化合物，或其药用可接受的盐， 其中R 53 ，R 54 ，p，q和n如本文所述定义。本发明的化合物被发现作为17α-羟化酶/C 17,20 -裂解酶抑制剂是有用的。
• INHIBITORS OF CYP 17
  申请人：BOCK Mark Gary

  公开号：US20140228394A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention provides compounds of Formula (I) and (II), or a pharmaceutically acceptable salts thereof, where R 53 , R 54 , p, q, and n are as defined herein. The compounds of the present invention have been found to be useful as 17α-hydroxylase/C 17,20 -lyase inhibitors.

  本发明提供了公式(I)和(II)化合物，或其药学上可接受的盐，其中R53、R54、p、q和n的定义如本文所述。本发明的化合物已被发现可以作为17α-羟化酶/C17,20-裂解酶抑制剂使用。
• THIOPHENE PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Chen Zhaogen

  公开号：US20100022560A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention relates to compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and the use of such compounds as corticotropin releasing factor 1 (CRF1) receptor antagonists in the treatment of psychiatric and neuroendocrine disorders, neurological diseases, and metabolic syndrome.

  本发明涉及式（I）的化合物、其制药组合物以及将这些化合物作为促肾上腺皮质激素释放因子1（CRF1）受体拮抗剂来治疗精神和神经内分泌紊乱、神经疾病和代谢综合征。
• Imidazopyridazine Compounds
  申请人：Collins Elizabeth Aaron

  公开号：US20080153828A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The present invention relates to novel substituted imidazo[1,2-b]pyridazine compounds of Formula (I) pharmaceutical compositions thereof, and the use such compounds as corticotropin releasing factor 1 (CRF1) receptor antagonists in the treatment of psychiatric disorders and neurological diseases.

  本发明涉及一种新的取代咪唑并[1,2-b]吡啶嗪化合物，其化学式为(I)，以及这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物用作催化皮质释放激素1（CRF1）受体拮抗剂，用于治疗精神障碍和神经系统疾病。
• Imidazopyridazine compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07557103B2

  公开（公告）日：2009-07-07

  The present invention relates to novel substituted imidazo[1,2-b]pyridazine compounds of Formula (I) pharmaceutical compositions thereof, and the use such compounds as corticotropin releasing factor 1 (CRF1) receptor antagonists in the treatment of psychiatric disorders and neurological diseases.

  本发明涉及一种新的取代咪唑[1,2-b]吡啶嗪化合物（I）及其制药组合物，以及将此类化合物作为促肾上腺皮质激素释放因子1（CRF1）受体拮抗剂治疗精神障碍和神经疾病的用途。