3-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)propylcarbamic acid | 1333203-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)propylcarbamic acid
• CAS: 1333203-81-8
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₃
• 分子量: 186.211
• InChiKey: BSAVIGMHXYQVHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氨基丙基)-2-吡咯烷酮 、 二氧化碳 反应 2.0h， 生成 3-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)propylcarbamic acid
  参考文献：
  名称：

  A comparative solid state 13C NMR and thermal study of CO2 capture by amidines PMDBD and DBN

  摘要：

  本研究利用 13C 固态核磁共振和热技术对脒类化合物 DBN 和 PMDBD 捕获二氧化碳的情况进行了研究。固态 13C NMR 分析表明形成了单一的 PMDBD-CO2 产物，该产物被归类为稳定的碳酸氢盐。在 DBN 的情况下，研究表明形成了两种 DBN-CO2 产物，这两种产物被认为是稳定的碳酸氢盐和不稳定的氨基甲酸酯。还研究了水在 DBN-CO2 捕获过程中的作用以及产物对环境湿度的稳定性。结果表明，在干燥的 DBN 中有利于氨基甲酸酯的形成，但在有水的情况下，它会分解形成碳酸氢盐。热分析表明 DBN 具有良好的二氧化碳重力吸收能力。在 110 °C 左右，发现 PMDBDH+ 碳酸氢盐几乎定量释放二氧化碳。

  DOI：

  10.1039/c1gc15457e

文献信息

• Sulphonamides for control of beta-amyloid production
  申请人：——

  公开号：US20040186147A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  There is disclosed a novel class of sulphonamido-substituted bridged bicycloalkyl derivatives comprising a substitute on the bridgehead position. The compounds modulate the production of the &bgr;-amyloid precursor protein, and hence are useful in the treatment of Alzheimer's Disease.

  本发明公开了一类新型的含磺酰胺基的桥联双环烷衍生物，其中在桥头位置上存在取代基。这些化合物可以调节β-淀粉样前体蛋白的产生，因此在治疗阿尔茨海默病方面具有用途。
• US7205434B2
  申请人：——

  公开号：US7205434B2

  公开（公告）日：2007-04-17
• A comparative solid state 13C NMR and thermal study of CO2 capture by amidines PMDBD and DBN
  作者：Fernanda Stuani Pereira、Deuber Lincon da Silva Agostini、Rafael Dias do Espírito Santo、Eduardo Ribeiro deAzevedo、Tito José Bonagamba、Aldo Eloizo Job、Eduardo René Pérez González

  DOI：10.1039/c1gc15457e

  日期：——

  The present work shows study of the CO2 capture by amidines DBN and PMDBD using 13C solid-state NMR and thermal techniques. The solid state 13C NMR analyses demonstrate the formation of a single PMDBD-CO2 product which was assigned to stable bicarbonate. In the case of DBN, it is shown that two DBN-CO2 products are formed, which are suggested to be stable bicarbonate and unstable carbamate. The role of water in the DBN-CO2 capture as well as the stability of the products to environmental moisture was also investigated. The results suggest that the carbamate formation is favored in dry DBN, but in the presence of water it decompose to form bicarbonate. Thermal analysis shows a good gravimetric CO2 absorption of DBN. Release of CO2 was found to be almost quantitative from the PMDBDH+ bicarbonate about 110 °C.

  本研究利用 13C 固态核磁共振和热技术对脒类化合物 DBN 和 PMDBD 捕获二氧化碳的情况进行了研究。固态 13C NMR 分析表明形成了单一的 PMDBD-CO2 产物，该产物被归类为稳定的碳酸氢盐。在 DBN 的情况下，研究表明形成了两种 DBN-CO2 产物，这两种产物被认为是稳定的碳酸氢盐和不稳定的氨基甲酸酯。还研究了水在 DBN-CO2 捕获过程中的作用以及产物对环境湿度的稳定性。结果表明，在干燥的 DBN 中有利于氨基甲酸酯的形成，但在有水的情况下，它会分解形成碳酸氢盐。热分析表明 DBN 具有良好的二氧化碳重力吸收能力。在 110 °C 左右，发现 PMDBDH+ 碳酸氢盐几乎定量释放二氧化碳。