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2-(4-Methoxyphenyl)-N-(2-{[7-(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)-2,5-dimethylpyrrolo[2,3-e]pyrimidin-4-yl]amino}ethyl)acetamide
2-(4-Methoxyphenyl)-N-(2-{[7-(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)-2,5-dimethylpyrrolo[2,3-e]pyrimidin-4-yl]amino}ethyl)acetamide | 1139891-16-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-Methoxyphenyl)-N-(2-{[7-(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)-2,5-dimethylpyrrolo[2,3-e]pyrimidin-4-yl]amino}ethyl)acetamide
英文别名
N-[2-[[7-(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)-2,5-dimethylpyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yl]amino]ethyl]-2-(4-methoxyphenyl)acetamide
CAS
1139891-16-9
化学式
C
28
H
33
N
5
O
3
mdl
——
分子量
487.602
InChiKey
HSQFXPSQMFTUQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.3
重原子数:
36
可旋转键数:
9
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
90.3
氢给体数:
2
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
4-chloro-7-(4-methoxy-2,6-dimethyl-phenyl)-2,5-dimethyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine 、
N-(2-amino-ethyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-acetamide
以
水
、
乙酸乙酯
为溶剂, 生成
2-(4-Methoxyphenyl)-N-(2-{[7-(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)-2,5-dimethylpyrrolo[2,3-e]pyrimidin-4-yl]amino}ethyl)acetamide
参考文献:
名称:
Certain alkylene diamine-substituted heterocycles
摘要:
本发明还提供了一种通用方法,通过该方法可以修改单环、双环或三环杂环化合物,从而获得在NPY1受体上具有强效拮抗作用的化合物。本发明提供了NPY受体的新颖、强效、非肽类拮抗剂,特别是NPY1受体,这些拮抗剂是设计自一系列单环、双环或三环杂环核心。本发明涉及用于治疗与神经肽Y过量有关的生理紊乱的新化合物、组合物和方法。本发明涵盖的新型化合物符合以下公式I-XV。其中X为N或CR14;W为S、O或NR15;Y为N或CR3;E、F和G分别独立地为CR3或N;I和J分别独立地为C═O、S、O、CR3R16或NR15(当与两个相邻环原子形成单键时),或N或CR3(当与一个相邻环原子形成双键时);K为N或CR3(当与L或J形成双键时),或O、S、C═O、CR3R16或NR15(当与两个相邻环原子形成单键时),或N或CR3(当与一个相邻环原子形成双键时);L为N或CR16(当与所有相邻原子形成单键时),或C(碳)(当与K形成双键时);包含I、J、K和L的6-或7-成员环可包含1至3个双键,0至2个杂原子和0至2个C═O基团,其中该基团的碳原子是环的一部分,氧原子是环上的取代基;Q为O或NR15。这些化合物抑制神经肽Y在这些受体上的活性,对于治疗与神经肽Y过量有关的生理紊乱,包括饮食紊乱,例如肥胖症和暴食症,以及某些心血管疾病,例如高血压,具有用处。
公开号:
US06506762B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US6506762B1
申请人:
——
公开号:
US6506762B1
公开(公告)日:
2003-01-14
US6696445B2
申请人:
——
公开号:
US6696445B2
公开(公告)日:
2004-02-24
US7074929B2
申请人:
——
公开号:
US7074929B2
公开(公告)日:
2006-07-11
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