(Z)-2-(4-chlorostyryl)thiophene | 50626-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2-(4-chlorostyryl)thiophene
• 英文别名: 2-[(Z)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]thiophene
• CAS: 50626-12-5
• 化学式: C₁₂H₉ClS
• 分子量: 220.722
• InChiKey: XMDFMWDQCHMLPS-YVMONPNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(4-chlorostyryl)thiophene 、 对氟苄胺 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以45 %的产率得到(Z)-N-(4-fluorobenzyl)-4-(2-(thiophen-2-yl)vinyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  新型苯乙烯基-噻吩和萘并-噻吩苄胺的合成、光化学、计算研究和潜在应用。

  摘要：

  在这项研究中，对氨基噻吩芪的新顺式和反式异构体进行合成、光化学和计算研究，以测试其生产效率和耐酸性，并研究其电子结构、光反应性、光物理特性和潜在的生物活性。对合成的噻吩并芪胺及其光环化产物的电子结构和构象进行了计算检查，以及具有两个噻吩环的胺的分子模型，这些环显示出对胆碱酯酶的抑制潜力。新型氨基-苯乙烯基噻吩具有良好的光物理特性和已证实的耐酸性，是其水溶性铵盐作为潜在苯乙烯基光学染料的模型化合物。与具有反式氨基芪亚基作为支架的有机染料的比较表明，新合成的反式氨基芪具有非常相似的吸收波长。此外，它们的功能化顺式异构体和光环化产物是胆碱酯酶抑制剂的良好候选者，因为分子骨架与一些已经证实的生物活性衍生物具有结构相似性。

  DOI：

  10.3390/ijms24010610
• 作为产物：
  描述：

  在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stereodivergent Zweifel Olefination and its Mechanistic Dichotomy

  摘要：

  摘要利用携带两种不同反应性 π-系统的硼酸盐配合物实现了全选择性 Zweifel 烯化反应，从而以良好的收率和高达 100 % 的立体选择性合成了乙烯基杂环戊烯和共轭 1,3 二烯，这一点迄今为止仍未得到探索。最重要的是，我们报告了在相同条件下不同杂环戊烯与 Z-乙烯基杂环戊烯前所未有的形成过程。密度泛函理论（DFT）研究揭示了烯烃和杂环戊烯活化后 1,2 迁移分别导致 E 或 Z 乙烯基杂环戊烯的机理二分法。我们还报告了通过使用 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）作为亲电子体，实现了一种之前未知的立体选择性逆转。由于烯烃的位点选择性活化存在巨大挑战，使用携带两种不同烯烃的硼酸酯复合物进行 Zweifel 烯化反应的研究以前从未进行过。我们已经解决了这一问题，并报告了用于立体选择性合成 1,3 二烯的烯烃位点选择性活化。

  DOI：

  10.1002/anie.202309136

文献信息

• New Uncharged 2-Thienostilbene Oximes as Reactivators of Organophosphate-Inhibited Cholinesterases
  作者：Milena Mlakić、Tena Čadež、Danijela Barić、Ivana Puček、Ana Ratković、Željko Marinić、Kornelija Lasić、Zrinka Kovarik、Irena Škorić

  DOI：10.3390/ph14111147

  日期：——

  comprises an antimuscarinic drug and an oxime reactivator of the inhibited enzyme. Oximes in use have quaternary nitrogens, and therefore poorly cross the brain–blood barrier. In this work, we synthesized novel uncharged thienostilbene oximes by the Wittig reaction, converted to aldehydes by Vilsmeier formylation, and transformed to the corresponding uncharged oximes in very high yields. Eight trans,anti-

  作为神经毒剂和杀虫剂的有机磷 (OP) 对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的抑制会损害外周和中枢神经系统 (CNS) 中的正常胆碱能神经信号转导，从而导致胆碱能危象。治疗包括抗毒蕈碱药物和被抑制酶的肟再活化剂。使用中的肟含有季氮，因此很难穿过脑血屏障。在这项工作中，我们通过 Wittig 反应合成了新型不带电荷的噻吩并芪肟，通过 Vilsmeier 甲酰化转化为醛，并以非常高的产率转化为相应的不带电荷的肟。八反、反和反、同肟的异构体作为神经毒剂抑制的 AChE 和 BChE 的再活化剂进行了测试。四种衍生物在两小时内重新激活环沙林抑制的 BChE 高达 70%，对接研究证实了它们与环沙林抑制的 BChE 活性位点的有效相互作用。基于 AChE 和 BChE 对所有选定肟的中等结合亲和力，并在计算机上评估了 ADME 在亲脂性和 CNS 活性方面​​的特性，这些化合物呈现出一类新的肟，具有进一步开发