(+/-)-3-Butylheptan-2-ol | 115667-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+/-)-3-Butylheptan-2-ol
• 英文别名: 5-(α-oxy-ethyl)-nonane；β.β-Dibutyl-isopropylalkohol；Methyl-nonyl-(5)-carbinol；5-(α-Oxy-aethyl)-nonan；3-Butylheptan-2-ol
• CAS: 115667-95-3
• 化学式: C₁₁H₂₄O
• 分子量: 172.311
• InChiKey: IMKMMUFCJPOGIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-丁基-2-庚酮 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 (+/-)-3-Butylheptan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Hess; Bappert, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1925, vol. 441, p. 153

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vicinal epoxymesylates: substrates for iterative organocuprate Chemistry
  作者：Mark J. Kurth、Melwyn A. Abreo

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87815-7

  日期：1990.1

  Reacting vicinal epoxymesylates of general structure i with higher order and mixed higher order organocuprate reagents is shown to be very selective for attack at the least hindered epoxide center. The iterative application of this reaction - a sequence which consists of cuprate opening of epoxide i, reformation of an epoxide (I→ii), and subsequent cuprate opening of this intermediate epoxide (ii→iii)

  已表明，一般结构i的邻位环氧甲磺酸酯与较高阶的有机铜酸酯试剂和混合的较高阶的有机铜酸酯试剂反应对于在最少受阻的环氧中心的进攻非常有选择性。该反应的迭代应用-由环氧化物i的铜酸盐开放，环氧化物的重整（I→ii）和随后的中间环氧化物（ii→iii）的铜酸盐开放组成的序列-提供了易于接近的无环碳构架最多三个连续的立体生成中心。
• Organocuprate chemistry of vicinal epoxymesylates
  作者：Mark J. Kurth、Melwyn A. Abreo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96798-4

  日期：1987.1

  Vicinal epoxymesylates are shown to react regiospecifically with higher order organocuprates in a stepwise manner allowing for the isolation of either mono- or bis-adducts.

  已显示，邻位的环氧甲磺酸酯可以逐步地与更高阶的有机铜酸酯发生区域特异性反应，从而可以分离出单加合物或双加合物。
• Hess; Bappert, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1925, vol. 441, p. 153
  作者：Hess、Bappert

  DOI：——

  日期：——