2,2-bis(4-fluorophenyl)cyclopropanenitrile | 53017-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-bis(4-fluorophenyl)cyclopropanenitrile
• 英文别名: 1-cyano-2,2-di-p-fluorophenyl cyclopropane；2,2-Bis(4-fluorophenyl)cyclopropane-1-carbonitrile
• CAS: 53017-84-8
• 化学式: C₁₆H₁₁F₂N
• 分子量: 255.267
• InChiKey: HIQYKJKOUOTKGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis(4-fluorophenyl)cyclopropanenitrile 生成 1-Aminomethyl-2,2-di-p-fluorophenyl cyclopropane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Amino derivatives of 2,2-diaryl-cyclopropane

  摘要：

  本发明涉及一般式为##SPC1##的化合物，其中R代表氢原子、卤素原子、低烷基或低烷氧基；R.sub.1代表氢原子、低烷基，特别是甲基，或芳基烷基；A代表烷基烷基；R.sub.0代表氢原子或酰基基团；以及它们的酸加成盐作为新的工业产品。这些新产品适用于治疗心脏疾病。

  公开号：

  US03941833A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-bis(4-fluorophenyl)-2-propenonitrile 、 三甲基碘化亚砜 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以50%的产率得到2,2-bis(4-fluorophenyl)cyclopropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  I类抗心律失常药(±)-Cibenzoline及其类似物的合成新工艺

  摘要：

  摘要 (±)-cibenzoline 及其类似物的合成已通过简单的反应序列实现。二芳基氰基烯烃中间体 3 可以通过二苯甲酮与氰基乙酸乙酯的 Knoevenagel 缩合形成四取代的烯烃中间体 2，然后 Krapcho 脱乙氧基羰基化或由 β-羟基腈中间体 2' 分别消除羟基来制备。2,2-二苯基环丙烷甲腈 4 由中间体 3 通过环丙烷化合成，在催化量的硫存在下与乙二胺反应转化为 (±)-2-(2,2-二苯基环丙基)-2-咪唑啉 5 . 此外，获得的 2-咪唑啉以良好到中等的产率顺利氧化为相应的咪唑 6。

  DOI：

  10.1080/00397910802006388

文献信息

• [EN] NOVEL ADENOSINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION METHODS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME
  申请人：LABORATOIRES UPSA

  公开号：WO1993015100A1

  公开（公告）日：1993-08-05

  (EN) Derivatives of formula (I), enantiomers and diastereoisomers thereof, optionally addition salts thereof, and therapeutical uses thereof, in particular as pain-killers and antihypertensives.(FR) La présente invention concerne les dérivés de formule (I) ainsi que les énantiomères et diastéréoisomères correspondants et éventuellement leurs sels d'addition et leur utilisation en thérapeutique notamment comme antalgique et comme antihypertenseur.
• Novel Process for the Synthesis of Class I Antiarrhythmic Agent (±)-Cibenzoline and Its Analogs
  作者：Atul R. Gholap、Vincent Paul、Kumar V. Srinivasan

  DOI：10.1080/00397910802006388

  日期：2008.8.18

  Abstract Synthesis of (±)-cibenzoline and its analogs has been achieved by a simple sequence of reactions. The diaryl cyanoolefin intermediate 3 could be prepared by Knoevenagel condensation of benzophenone with ethylcyanoacetate to form the tetra-substituted olefin intermediate 2 followed by Krapcho deethoxycarbonylation or from β-hydroxynitrile intermediate 2′ followed by the elimination of hydroxyl

  摘要 (±)-cibenzoline 及其类似物的合成已通过简单的反应序列实现。二芳基氰基烯烃中间体 3 可以通过二苯甲酮与氰基乙酸乙酯的 Knoevenagel 缩合形成四取代的烯烃中间体 2，然后 Krapcho 脱乙氧基羰基化或由 β-羟基腈中间体 2' 分别消除羟基来制备。2,2-二苯基环丙烷甲腈 4 由中间体 3 通过环丙烷化合成，在催化量的硫存在下与乙二胺反应转化为 (±)-2-(2,2-二苯基环丙基)-2-咪唑啉 5 . 此外，获得的 2-咪唑啉以良好到中等的产率顺利氧化为相应的咪唑 6。
• Amino derivatives of 2,2-diaryl-cyclopropane
  申请人：Societe Anonyme dite: HEXACHIMIE

  公开号：US03941833A1

  公开（公告）日：1976-03-02

  The present invention relates to compounds of the general formula ##SPC1## In which R represents the hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxy group; R.sub.1 represents the hydrogen atom, a lower alkyl group, preferably methyl, or an aralkyl group; A represents an alkylene group; and R.sub.0 represents the hydrogen atom or an acyl group; and their acid addition salts as new industrial products. These new products are suitable for use in the treatment of cardiac disorders.

  本发明涉及一般式为##SPC1##的化合物，其中R代表氢原子、卤素原子、低烷基或低烷氧基；R.sub.1代表氢原子、低烷基，特别是甲基，或芳基烷基；A代表烷基烷基；R.sub.0代表氢原子或酰基基团；以及它们的酸加成盐作为新的工业产品。这些新产品适用于治疗心脏疾病。