2,6-dimethyl-2,3-bisphenylthiohept-3-ene | 69063-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,6-dimethyl-2,3-bisphenylthiohept-3-ene
• CAS: 69063-44-1
• 化学式: C₂₁H₂₆S₂
• 分子量: 342.569
• InChiKey: VWIZJQPQYNUFGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.28
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-2,3-bisphenylthiohept-3-ene 在 sodium periodate 、 对苯二酚 作用下， 以 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 89.0h， 生成 methyl<3-methyl-5-(2-methylpropyl)-4-phenylthiocyclohex-3-ene>-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Blatcher, Philip; Warren, Stuart, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1055 - 1066

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-Dimethyl-3,3-bis-(phenylthio)-heptan-2-ol 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 2,6-dimethyl-2,3-bisphenylthiohept-3-ene
  参考文献：
  名称：

  1-和2-苯基硫代丁二烯的新合成

  摘要：

  与亚硫酰化的烯丙基膦氧化物进行的霍纳-维蒂希反应以及α-羟基-双（苯硫基）乙缩醛的重排和氧化分别用于制备1-和2-苯基硫代丁二烯。

  DOI：

  10.1039/c39780000657

文献信息

• New syntheses of 1- and 2-phenylthiobutadienes
  作者：Philip Blatcher、J. Ian Grayson、Stuart Warren

  DOI：10.1039/c39780000657

  日期：——

  The Horner–Wittig reaction with sulphenylated allylphosphine oxides and the rearrangement and oxidation of α-hydroxy-bis(phenylthio) acetals are used to make 1- and 2-phenylthiobutadienes respectively.

  与亚硫酰化的烯丙基膦氧化物进行的霍纳-维蒂希反应以及α-羟基-双（苯硫基）乙缩醛的重排和氧化分别用于制备1-和2-苯基硫代丁二烯。
• Blatcher, Philip; Warren, Stuart, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1055 - 1066
  作者：Blatcher, Philip、Warren, Stuart

  DOI：——

  日期：——