7-羟基丙氯拉嗪 | 52172-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 7-羟基丙氯拉嗪
• 英文名称: 7-Hydroxyprochlorperazin
• 英文别名: Prochlorperazine 7-Hydroxide；8-chloro-10-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propyl]-10H-phenothiazin-3-ol；7-Hydroxyprochlorperazine；8-chloro-10-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl]phenothiazin-3-ol
• CAS: 52172-19-7
• 化学式: C₂₀H₂₄ClN₃OS
• 分子量: 389.949
• InChiKey: BRUHMTGXYBUCRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196-1970C
• 沸点：
  570.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  少许溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934300000

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-7-羟基吩噻嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-羟基丙氯拉嗪
  参考文献：
  名称：

  2-氯吩噻嗪衍生物可能的羟基代谢产物的合成†

  摘要：

  报道了7-羟基，8-羟基和7,8-二羟基丙氯嗪（3a）和过吩嗪（3b）的合成。与先前报道的氯丙嗪（3e）代谢产物合成类似地制备母体埃洛洛吩噻嗪。使用1-（3-氯丙基）-4-甲基哌嗪和二氮杂吩嗪侧链分两步引入氯丙嗪侧链，首先与1-溴-3-氯丙烷反应，然后与1-哌嗪乙醇反应。在温和条件下，使用甲醇氯化氢除去甲氧基亚甲氧基的O-保护基。还报道了7-羟基去甲基丙氯嗪和7-羟基氯丙嗪季甲基碘的制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570140121

文献信息

• ZIRNIS A.; SUZUKI J. K.; DICKSON D. E.; LAITAR R. A., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 1, 107-112
  作者：ZIRNIS A.、 SUZUKI J. K.、 DICKSON D. E.、 LAITAR R. A.

  DOI：——

  日期：——