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7-羟基丙氯拉嗪 | 52172-19-7

中文名称
7-羟基丙氯拉嗪
中文别名
——
英文名称
7-Hydroxyprochlorperazin
英文别名
Prochlorperazine 7-Hydroxide;8-chloro-10-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propyl]-10H-phenothiazin-3-ol;7-Hydroxyprochlorperazine;8-chloro-10-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl]phenothiazin-3-ol
7-羟基丙氯拉嗪化学式
CAS
52172-19-7
化学式
C20H24ClN3OS
mdl
——
分子量
389.949
InChiKey
BRUHMTGXYBUCRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    196-1970C
  • 沸点:
    570.0±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.275±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    少许溶于甲醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    55.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2934300000

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    2-氯吩噻嗪衍生物可能的羟基代谢产物的合成†
    摘要:
    报道了7-羟基,8-羟基和7,8-二羟基丙氯嗪(3a)和过吩嗪(3b)的合成。与先前报道的氯丙嗪(3e)代谢产物合成类似地制备母体埃洛洛吩噻嗪。使用1-(3-氯丙基)-4-甲基哌嗪和二氮杂吩嗪侧链分两步引入氯丙嗪侧链,首先与1-溴-3-氯丙烷反应,然后与1-哌嗪乙醇反应。在温和条件下,使用甲醇氯化氢除去甲氧基亚甲氧基的O-保护基。还报道了7-羟基去甲基丙氯嗪和7-羟基氯丙嗪季甲基碘的制备。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570140121
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文献信息

  • ZIRNIS A.; SUZUKI J. K.; DICKSON D. E.; LAITAR R. A., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 1, 107-112
    作者:ZIRNIS A.、 SUZUKI J. K.、 DICKSON D. E.、 LAITAR R. A.
    DOI:——
    日期:——
  • The synthesis of possible hydroxylated metabolites of 2-chlorophenothiazine derivatives
    作者:Aija Zirnis、Joseph K. Suzuki、Donald E. Dickson、Robert A. Laitar、Albert A. Manian
    DOI:10.1002/jhet.5570140121
    日期:1977.2
    The synthesis of 7-hydroxy, 8-hydroxy and 7,8-dihydroxy prochlorperazines (3a) and per-phenazines (3b) is reported. The parent ehlorophenothiazines were prepared analogously to previously reported chlorpromazine (3e) metabolite syntheses. The prochlorperazine side chain was introduced in one step using 1-(3-chloropropyl)-4-methylpiperazine and the perphenazine side chain in two steps, first reaction
    报道了7-羟基,8-羟基和7,8-二羟基丙氯嗪(3a)和过吩嗪(3b)的合成。与先前报道的氯丙嗪(3e)代谢产物合成类似地制备母体埃洛洛吩噻嗪。使用1-(3-氯丙基)-4-甲基哌嗪和二氮杂吩嗪侧链分两步引入氯丙嗪侧链,首先与1-溴-3-氯丙烷反应,然后与1-哌嗪乙醇反应。在温和条件下,使用甲醇氯化氢除去甲氧基亚甲氧基的O-保护基。还报道了7-羟基去甲基丙氯嗪和7-羟基氯丙嗪季甲基碘的制备。
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