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3-hydroxy-2,5-dimethyl-tetrahydrofuran | 30003-26-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-hydroxy-2,5-dimethyl-tetrahydrofuran
英文别名
2,5-Dimethyltetrahydro-3-furanol;2,5-dimethyloxolan-3-ol
3-hydroxy-2,5-dimethyl-tetrahydrofuran化学式
CAS
30003-26-0
化学式
C6H12O2
mdl
——
分子量
116.16
InChiKey
PCMJRNYEMLQEJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-((2R,3R)-3-Methyl-oxiranyl)-propan-2-ol 生成 3-hydroxy-2,5-dimethyl-tetrahydrofuran
    参考文献:
    名称:
    BATZ J.-P.; MOULINES J.; PICARD P.; LECLERQ D., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 32, 3051-3054
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Transposition des oxirannes-ethanols par l'intermediaire d'alcoxyetains
    作者:J.-P. Bats、J. Moulines、P. Picard、D. Leclercq
    DOI:10.1016/0040-4020(82)85161-2
    日期:1982.1
    Oxiraneethoxytributyltins prepared from the corresponding oxiraneethanols, on heating at ∼ 200° gave, after demetalation with isophthallic acid, 2-oxetanemethanols and/or 3-oxolanols. As appears from about thirty rearrangements the choice between oxetane and oxolane formation is dependent on: (1) the relative degree of substitution of the oxirane ring; cyclization occuring predominantly at the more
    由相应的环氧乙烷乙醇制备的环氧乙烷乙氧基三丁基锡,在〜200°C加热下,用间苯二酸脱金属后,得到2-氧杂环丁烷甲醇和/或3-氧杂环丁醇。从大约三十种重排中可以看出,在氧杂环丁烷和氧杂环丁烷的形成之间的选择取决于:(1)环氧乙烷环的相对取代度;环化主要发生在取代度更高的碳上;(2)当环氧乙烷环的两个末端均等地被取代时的结构;顺式该形式更适合于产生较小的环。已表明该反应在氧侵蚀位点发生构型反转。尝试在各种介质中以稀相或通过碱金属醇盐进行重排的尝试的结果支持以下结论:亲电子助剂对环氧乙烷的打开有很大贡献。可以通过容纳所有事实的推挽机构中的锡原子有效地提供这种辅助。本发明的环氧乙烷乙醇重排的方法可以为制备功能性氧杂环丁烷提供便利的途径。
  • [EN] TARGETING THYMIDINE KINASE PHOTOSENSITIZER AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE FOR CANCER TREATMENT THEREOF<br/>[FR] PHOTOSENSIBILISANT CIBLANT UNE THYMIDINE KINASE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ASSOCIÉ
    申请人:ZHEJIANG HISUN PHARM CO LTD
    公开号:WO2014056270A1
    公开(公告)日:2014-04-17
    本发明涉及制药领域,公开了一种靶向胸苷激酶光敏剂及其药物组合物与治疗癌症的用途。本发明所述的靶向胸苷激酶光敏剂增强了光敏剂对肿瘤细胞的选择性、具有更好的耐受性能够在24小时达到最高血药浓度。本发明所述的靶向胸苷激酶光敏剂具有更大共轭系统吸收波长更长有利于治疗深度肿瘤,该波长区域不需要耗费光输出设备很多能量,甚至使用LED即可,使PDT更具实用性和经济性。本发明所述靶向胸苷激酶光敏剂不仅可诊断,还可通过荧光成像引导用于治疗前列腺癌。本发明所述药物组合物将化疗剂与靶向胸苷激酶光敏剂组合联用,进一步提高了PDT法的治疗效果,扩大了肿瘤应用范围,对转移性肿瘤也具有很好的疗效。
  • TARGETING THYMIDINE KINASE PHOTOSENSITIZER AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE FOR CANCER TREATMENT THEREOF
    申请人:Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.
    公开号:EP2905284B1
    公开(公告)日:2016-12-07
  • MOLECULAR FLUORESCENCE SENSOR FOR HIGHLY SENSITIVE AND SELECTIVE DETECTION OF MERCURY
    申请人:Zang Ling
    公开号:US20100144043A1
    公开(公告)日:2010-06-10
    A fluorescent sensor compound based on a perylene core is described and disclosed. The fluorescent sensor compound for detecting mercury can have a structure I: where A and A′ are linking groups, B and B′ are binding ligands which are selective for binding with Hg 2+ , and R1 through R8 are side groups. These fluorescence sensor materials are robust against photobleaching, while still providing exceptional detection sensitivity and selectivity.
  • UBA5 INHIBITORS
    申请人:THE GOVERNING COUNCIL OF THE UNIVERSITY OF TORONTO
    公开号:US20170107247A1
    公开(公告)日:2017-04-20
    The present disclosure relates to compounds of the Formula (I), which are UBA5 inhibitors.
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