(4-methyloxetan-2-yl)methanol | 76138-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 英文名称: (4-methyloxetan-2-yl)methanol
• CAS: 76138-52-8
• 化学式: C₅H₁₀O₂
• 分子量: 102.133
• InChiKey: DNWUWIWZCXMQQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methyloxetan-2-yl)methanol 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 以43%的产率得到2-(iodomethyl)-4-methyloxetane
  参考文献：
  名称：

  신규한 피롤로피리딘 유도체 및 이의 HIV 저해제로서의 용도

  摘要：

  本发明涉及一种被表示为化学式I的吡啶并吡啶衍生物，特别是包含取代基中包含辛醇基的化合物；其立体异构体或拉丁体；它们的药学上可接受的盐；或它们的溶剂化合物，其制备方法，以及包含它们作为有效成分的抗病毒组合物，其中化学式I的化合物对野生型和耐药性HIV-1的生理活性和选择性优越，可用作治疗后天免疫缺陷综合症（AIDS）的药物。【化学式I】（上述式中，每个取代基如定义在说明书中）。

  公开号：

  KR101592370B1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-1,2-环氧戊烷 生成 (4-methyloxetan-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  BATZ J.-P.; MOULINES J.; PICARD P.; LECLERQ D., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 32, 3051-3054

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transposition des oxirannes-ethanols par l'intermediaire d'alcoxyetains
  作者：J.-P. Bats、J. Moulines、P. Picard、D. Leclercq

  DOI：10.1016/0040-4020(82)85161-2

  日期：1982.1

  Oxiraneethoxytributyltins prepared from the corresponding oxiraneethanols, on heating at ∼ 200° gave, after demetalation with isophthallic acid, 2-oxetanemethanols and/or 3-oxolanols. As appears from about thirty rearrangements the choice between oxetane and oxolane formation is dependent on: (1) the relative degree of substitution of the oxirane ring; cyclization occuring predominantly at the more

  由相应的环氧乙烷乙醇制备的环氧乙烷乙氧基三丁基锡，在〜200°C加热下，用间苯二酸脱金属后，得到2-氧杂环丁烷甲醇和/或3-氧杂环丁醇。从大约三十种重排中可以看出，在氧杂环丁烷和氧杂环丁烷的形成之间的选择取决于：（1）环氧乙烷环的相对取代度；环化主要发生在取代度更高的碳上；（2）当环氧乙烷环的两个末端均等地被取代时的结构；顺式该形式更适合于产生较小的环。已表明该反应在氧侵蚀位点发生构型反转。尝试在各种介质中以稀相或通过碱金属醇盐进行重排的尝试的结果支持以下结论：亲电子助剂对环氧乙烷的打开有很大贡献。可以通过容纳所有事实的推挽机构中的锡原子有效地提供这种辅助。本发明的环氧乙烷乙醇重排的方法可以为制备功能性氧杂环丁烷提供便利的途径。
• Transposition des oxirannes-ethanols par l'intermediaire d'alcoxyetains. Influence de la configuration de l'oxiranne
  作者：J.-P Bats、J Moulines、P Picard、D Leclercq

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77404-1

  日期：1980.1

  The transposition of oxirane-ethanols, through alkoxytin compounds, into oxetane-2-methanols and/or oxolan-3-ols (tetrahydrofuran-3-ols) is dependent upon the oxirane configuration. Cis configuration is more suitable for the formation of the smallest ring. Steric hindrance is not sufficient enough to explain the results.

  环氧乙烷-乙醇通过烷氧基锡化合物转位成环氧乙烷-2-甲醇和/或环氧乙烷-3-醇（四氢呋喃-3-醇）取决于环氧乙烷的构型。顺式构型更适合于形成最小的环。立体位阻不足以解释结果。
• 一种(3,5-二烃基-4-羟基苯基)羧酸环氧烷基酯类化合物及其制备方法和应用
  申请人：江西苏克尔新材料有限公司

  公开号：CN114573526A

  公开（公告）日：2022-06-03

  本发明公开了一种(3,5‑二烃基‑4‑羟基苯基)羧酸环氧烷基酯类化合物及其制备方法和应用。该(3,5‑二烃基‑4‑羟基苯基)羧酸环氧烷基酯类化合物不仅仅具有与现有受阻酚型抗氧化剂相当的抗氧化性能，而且还具有良好的抗水解性能，将其作为润滑油、润滑脂、燃料油、机油或塑料橡胶等的多功能添加剂可以有效减少配方中添加剂的品种及用量。同时，本发明提供的(3,5‑二烃基‑4‑羟基苯基)羧酸环氧烷基酯类化合物的制备工艺简单，操作方便，原料易得，有较好的经济效益。
• BATS, J. -P.;MOULINES, J.;PICARD, P.;LECLERCQ, D., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 14, 2139-2146
  作者：BATS, J. -P.、MOULINES, J.、PICARD, P.、LECLERCQ, D.

  DOI：——

  日期：——