1-(4-methoxylphenyl)-hexa-4,5-dienyl-1-amine | 428819-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-methoxylphenyl)-hexa-4,5-dienyl-1-amine
• 英文别名: 1-(4-methoxy-phenyl)-hexa-4,5-dienyl-1-amine
• CAS: 428819-04-9
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: XXBIFRXGCBVFHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxylphenyl)-hexa-4,5-dienyl-1-amine 在 titanium bis(toluenesulfonamido) 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以95%的产率得到2-(4-methoxy-phenyl)-6-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-pyridine
  参考文献：
  名称：

  第 4 族双(磺酰氨基) 配合物在炔烃和艾伦烯的分子内加氢胺化中的应用

  摘要：

  四（酰胺）钛络合物比 Cp 基物种更有效地催化炔烃和丙二烯的分子内加氢胺化。我们在此报告吸电子和空间要求较高的双（磺酰氨基）配体导致催化活性增强。还制备了锆类似物，并已对甲苯磺酰基取代的复合物 20 进行了结构表征。与钛系列一样，双（磺酰氨基）锆催化剂在丙二烯的分子内加氢胺化反应中比双（环戊二烯基）配合物 Cp(2)ZrMe(2) (23) 更有效。此外，这些化合物以高立体选择性将 1,3-二取代的氨基丙二烯转化为 Z-烯丙胺，并允许三取代的丙二烯加氢胺化。合成了钛双(磺酰氨基)亚胺络合物27。

  DOI：

  10.1021/ja0361547
• 作为产物：
  描述：

  [1-(4-Methoxy-phenyl)-hexa-4,5-dienyl]-[1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-methoxylphenyl)-hexa-4,5-dienyl-1-amine
  参考文献：
  名称：

  第 4 族双(磺酰氨基) 配合物在炔烃和艾伦烯的分子内加氢胺化中的应用

  摘要：

  四（酰胺）钛络合物比 Cp 基物种更有效地催化炔烃和丙二烯的分子内加氢胺化。我们在此报告吸电子和空间要求较高的双（磺酰氨基）配体导致催化活性增强。还制备了锆类似物，并已对甲苯磺酰基取代的复合物 20 进行了结构表征。与钛系列一样，双（磺酰氨基）锆催化剂在丙二烯的分子内加氢胺化反应中比双（环戊二烯基）配合物 Cp(2)ZrMe(2) (23) 更有效。此外，这些化合物以高立体选择性将 1,3-二取代的氨基丙二烯转化为 Z-烯丙胺，并允许三取代的丙二烯加氢胺化。合成了钛双(磺酰氨基)亚胺络合物27。

  DOI：

  10.1021/ja0361547

文献信息

• A Highly Reactive Titanium Precatalyst for Intramolecular Hydroamination Reactions
  作者：Lutz Ackermann、Robert G. Bergman

  DOI：10.1021/ol0256724

  日期：2002.5.1

  [GRAPHIC]Tetrakisamido titanium complexes are significantly more active than Cp2TiMe2 (1) in the intramolecular hydroamination of aminoalkynes and aminoallenes. In the latter case, the regioselectivity of the transformation depends on the nature of the precatalyst, yielding the most selective and reactive catalysis with the bis(sulfonamido) complex 11.
• Use of Group 4 Bis(sulfonamido) Complexes in the Intramolecular Hydroamination of Alkynes and Allenes
  作者：Lutz Ackermann、Robert G. Bergman、Rebecca N. Loy

  DOI：10.1021/ja0361547

  日期：2003.10.1

  the intramolecular hydroamination of alkynes and allenes more efficiently than Cp-based species. We report here that electron-withdrawing and sterically demanding bis(sulfonamido) ligands lead to enhanced catalytic activity. Zirconium analogues have also been prepared, and the tosyl-substituted complex 20 has been structurally characterized. As in the titanium series, bis(sulfonamido) zirconium catalysts

  四（酰胺）钛络合物比 Cp 基物种更有效地催化炔烃和丙二烯的分子内加氢胺化。我们在此报告吸电子和空间要求较高的双（磺酰氨基）配体导致催化活性增强。还制备了锆类似物，并已对甲苯磺酰基取代的复合物 20 进行了结构表征。与钛系列一样，双（磺酰氨基）锆催化剂在丙二烯的分子内加氢胺化反应中比双（环戊二烯基）配合物 Cp(2)ZrMe(2) (23) 更有效。此外，这些化合物以高立体选择性将 1,3-二取代的氨基丙二烯转化为 Z-烯丙胺，并允许三取代的丙二烯加氢胺化。合成了钛双(磺酰氨基)亚胺络合物27。