2-oxo-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,2-dihydro-pyridine-4-carboxylic acid ethyl ester | 1018680-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-oxo-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,2-dihydro-pyridine-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-oxo-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyridine-4-carboxylate
• CAS: 1018680-88-0
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₄Si
• 分子量: 297.426
• InChiKey: QJVBPSHLWUDCBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,2-dihydro-pyridine-4-carboxylic acid ethyl ester 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到2-oxo-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,2-dihydro-pyridine-4-carboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/41075

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基异烟酸 在 potassium carbonate 、 乙酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-oxo-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,2-dihydro-pyridine-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/41075

  摘要：

  公开号：

文献信息

• MgluR5 modulators
  申请人：Isaac Methvin

  公开号：US20080125436A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The present invention is directed to compounds of formula I: Wherein R 1 to R 5 , X and Z are further defined in the description. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds and to intermediates used in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds in therapy.

  本发明涉及式I的化合物：其中R1至R5、X和Z在说明书中进一步定义。本发明还涉及制备该化合物的过程，以及用于制备中间体的中间体，含有该化合物的制药组合物，以及在治疗中使用该化合物。
• mGluR5 modulators
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：US07772235B2

  公开（公告）日：2010-08-10

  The present invention is directed to compounds of formula I: Wherein R1 to R5, X and Z are further defined in the description. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds and to intermediates used in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds in therapy.

  本发明涉及式I的化合物：其中R1至R5、X和Z在描述中进一步定义。本发明还涉及制备该化合物的方法以及制备中使用的中间体，含有该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗中的使用。
• WO2008/41075
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——