3-Aethyl-2-methoxy-5-methyl-benzoesaeure | 91970-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Aethyl-2-methoxy-5-methyl-benzoesaeure
• 英文别名: 3-Ethyl-2-methoxy-5-methylbenzoic acid
• CAS: 91970-47-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: CNLGJVGOFWCXLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 2-乙基-1-甲氧基-4-甲基苯 生成 3-Aethyl-2-methoxy-5-methyl-benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  邻甲氧基苯甲酸分子内氢键的空间要求和性质

  摘要：

  已经测量了在 2-O-、3-和/或 6-位具有烷基取代基的水杨酸衍生物的红外和紫外吸收光谱，并且已经获得了许多关于分子内氢键性质的信息。这些数据。红外 OH 伸缩吸收测量表明，6 位取代基抑制了氢键的形成，3 位取代基具有一些不利的空间效应。这些数据暗示了羧基与苯核共面的重要性；此外，考虑这些数据，连同红外 C=O 拉伸和紫外光谱数据，得出的结论是，氢键反式异构体 Ia 的结构可能表示为 XXIV、XXV、XXVI 和二十七、

  DOI：

  10.1246/bcsj.37.213

文献信息

• Agent for inhibition of cytokine production and agent for inhibition of cell adhesion
  申请人：Chihiro Masatoshi

  公开号：US20070238758A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  The present invention provides an agent for inhibiting cytokine production or cell adhesion, comprising at least one compound selected from the group consisting of thiazole derivatives represented by the following general formula: [wherein R 1 is a phenyl group which may have a lower alkoxy group(s) as a substituent(s) on the phenyl ring, and R 2 is a group represented by the following general formula: (wherein R 3 's, which may be the same or different, are each a carboxyl group, a lower alkoxy group or the like) or the like] and salts thereof.

  本发明提供了一种抑制细胞因子产生或细胞黏附的药剂，包括至少一种选择自以下通式所示的噻唑衍生物组中的化合物： [其中R1是苯基，苯基上可能有一个或多个较低的烷氧基作为取代基，R2是以下通式所示的基团之一： （其中R3'可能相同或不同，分别是羧基、较低的烷氧基或类似物）或其盐。]
• US8354439B2
  申请人：——

  公开号：US8354439B2

  公开（公告）日：2013-01-15
• The Steric Requirements and the Nature of the Intramolecular Hydrogen Bonding of<i>o</i>-Methoxybenzoic Acid
  作者：Michinori \={O}ki、Minoru Hirota

  DOI：10.1246/bcsj.37.213

  日期：1964.2

  The infrared and ultraviolet absorption spectra of derivatives of salicylic acid with alkyl sub-stituents at the 2-O-, 3- and/or 6-positions have been measured, and much information on the nature of the intramolecular hydrogen bonding has been obtained from these data. The infrared O-H stretching absorption measurement shows that a substituent at the 6-position inhibits the formation of hydrogen bonding

  已经测量了在 2-O-、3-和/或 6-位具有烷基取代基的水杨酸衍生物的红外和紫外吸收光谱，并且已经获得了许多关于分子内氢键性质的信息。这些数据。红外 OH 伸缩吸收测量表明，6 位取代基抑制了氢键的形成，3 位取代基具有一些不利的空间效应。这些数据暗示了羧基与苯核共面的重要性；此外，考虑这些数据，连同红外 C=O 拉伸和紫外光谱数据，得出的结论是，氢键反式异构体 Ia 的结构可能表示为 XXIV、XXV、XXVI 和二十七、