N¹-(5-bromopyridin-3-yl)-1-phenylethane-1,2-diamine | 1613639-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N¹-(5-bromopyridin-3-yl)-1-phenylethane-1,2-diamine
• 英文别名: Nl-(5-bromo-pyridin-3-yl)-1-phenyl-ethane-1,2-diamine；N-(5-bromopyridin-3-yl)-1-phenylethane-1,2-diamine
• CAS: 1613639-65-8
• 化学式: C₁₃H₁₄BrN₃
• 分子量: 292.178
• InChiKey: FUQRWWNSHSOGQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-(5-bromopyridin-3-yl)-1-phenylethane-1,2-diamine 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-{2-[5-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)pyridin-3-ylamino]-2-phenylethyl}methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BI-RING PHENYL-PYRIDINES/PYRAZINES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] NOUVELLES PHÉNYLPYRIDINES/PYRAZINES À DEUX CYCLES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  该发明提供了具有以下一般式的新化合物：其中R1、R2和R3如本文所述，包括该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。

  公开号：

  WO2014090692A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-bromopyridin-3-ylamino)-2-phenylethanol 在 一水合肼 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N¹-(5-bromopyridin-3-yl)-1-phenylethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BI-RING PHENYL-PYRIDINES/PYRAZINES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] NOUVELLES PHÉNYLPYRIDINES/PYRAZINES À DEUX CYCLES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  该发明提供了具有以下一般式的新化合物：其中R1、R2和R3如本文所述，包括该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。

  公开号：

  WO2014090692A1

文献信息

• NOVEL BI-RING PHENYL-PYRIDINES/PYRAZINES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150266878A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R 1 , R 2 and R 3 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有下列通式的新化合物：其中R1、R2和R3如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。