4-amino-2-benzylpyrimidine | 22404-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-amino-2-benzylpyrimidine
• 英文别名: 4-Amino-2-benzyl-pyrimidin；2-benzyl-pyrimidin-4-ylamine；2-Benzylpyrimidin-4-amine
• CAS: 22404-44-0
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃
• mdl: MFCD03230021
• 分子量: 185.228
• InChiKey: ATTMAZIMEUWSOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-苯基吡啶 、 potassium amide 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STREEFT, J. W.;DEN, HERTOG, H. J.;VAN, DER, PLAS, H. C., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 4, 985-991

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FLAP MODULATORS
  申请人：ECCLES Wendy

  公开号：US20150368270A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or a form thereof wherein ring A, R 1 , L and R 2 are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其形式，其中环A，R1，L和R2如本文所定义，用作FLAP调节剂。本发明还涉及包含式(I)化合物的制药组合物。制备和使用式(I)化合物的方法也在本发明的范围内。
• Streef, J. W.; Hertog, H. J. den; Plas, H. C. van der, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 985 - 991
  作者：Streef, J. W.、Hertog, H. J. den、Plas, H. C. van der

  DOI：——

  日期：——
• US4137411A
  申请人：——

  公开号：US4137411A

  公开（公告）日：1979-01-30
• US9732093B2
  申请人：——

  公开号：US9732093B2

  公开（公告）日：2017-08-15
• [EN] AMIDINE DERIVATIVES AS GASTRIC ACID SECRETION INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'AMIDINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SECRETION D'ACIDE GASTRIQUE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1994026715A1

  公开（公告）日：1994-11-24

  (EN) Substituted amidine derivatives of structure (I) or a salt thereof in which: R is a group of formula (i) in which R1 is an optionally substituted phenyl ring or an optionally substituted 5- or 6-membered heterocyclic ring containing one or two heteroatoms selected from oxygen, nitrogen or sulphur; R2 is hydrogen or C1-6 alkyl; R3 is hydrogen, halogen, C1-6 alkyl or C1-6 alkoxy; or R is a group of formula (ii) in which R1, R2 and R3 are as defined in formula (i) and X1, X2 and X3 are all CH groups or one of X1, X2 and X3 is nitrogen and the others are CH groups; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy, in particular as gastric acid secretion inhibitors, are described.(FR) L'invention concerne des dérivés d'amidine substituée de structure (I) ou un sel de ces derniers, structure dans laquelle R représente un groupe de formule (i) dans laquelle R1 représente un cycle phényle éventuellement substitué ou un hétérocycle à 5 ou 6 éléments éventuellement substitués contenant un ou deux hétéroatomes choisis parmi oxygène, azote ou soufre, R2 représente hydrogène ou alkyle C1-6; R3 représente hydrogène, halogène, alkyle C1-6 ou alcoxy C1-6; ou R représente un groupe de formule (ii) dans laquelle R1, R2 et R3 sont tels que définis dans la formule (i), et X1, X2 et X3 sont des groupes CH ou un des X1, X2 ou X3 représente azote, les deux autres représentant des groupes CH. L'invention porte également sur leurs procédés de préparation, des compositions pharmaceutiques les contenant, et sur leur utilisation thérapeutique en particulier en tant qu'inhibiteurs de sécrétion d'acide gastrique.