2,4,6-triisopropylbenzenetellurinic acid | 736155-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-triisopropylbenzenetellurinic acid
• 英文别名: 2,4,6-Triisopropylbenzenetellurinic acid；2,4,6-tri(propan-2-yl)benzenetellurinic acid
• CAS: 736155-64-9
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂Te
• 分子量: 363.954
• InChiKey: RHRJQWHDBKNDAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-triisopropylbenzenetellurinic acid 生成 2,4,6-triisopropylbenzenetellurinic acid 、 2,4,6-triisopropylbenzenetellurinic acid
  参考文献：
  名称：

  芳烃产酸的绝对构型和外消旋机理：碲酸的拆分

  摘要：

  通过在手性柱上的液相色谱法获得旋光的硬脂酸（+）- 1d。旋光性碲酸的绝对构型是通过将其圆二色性光谱与旋光性亚磺酸的圆二色性光谱进行比较而确定的，其绝对构型是通过X射线晶体学分析确定的。还基于其圆二色性光谱，分配了先前通过色谱分离获得的芳族硒酸的绝对构型。旋光性碲酸（S）-（+）- 1d尽管外消旋发生在己烷/ 2-丙醇中，但对己烷中的消旋稳定。关于消旋作用的动力学研究，使用H 2 18 O进行的氧交换反应以及理论研究表明，存在一种涉及通过向碲酸中加水而形成的非手性碲烷的途径来进行消旋作用。通过使用H 2 18的实验证实了先前提出的旋光性硒酸与硒酸根阴离子的外消旋作用机理。O.结论是溶液中旋光性亚磺酸的消旋机理与旋光性硒酸的消旋机理相同。光学活性硫属酸之间的外消旋机理的差异是由于它们形成高价水合物结构的能力。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.10.018
• 作为产物：
  描述：

  bis(2,4,6-triisopropylphenyl)ditelluride 在 臭氧 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以32%的产率得到2,4,6-triisopropylbenzenetellurinic acid
  参考文献：
  名称：

  碲酸的旋光拆分和外消旋机理。

  摘要：

  [反应：见正文]通过使用手性柱色谱分离外消旋2,4,6-三异丙基苯碲尿酸（1），首次获得旋光性碲酸。尽管在己烷/ 2-丙醇中发生消旋，旋光性碲酸（+）-1在己烷中对消旋稳定。外消旋，使用H（2）（18）O进行氧交换反应的动力学研究和理论研究表明，溶液中旋光性碲酸的外消旋作用是通过添加残留在溶剂中的水形成的高价碲烷进行的。

  DOI：

  10.1021/ol0491383

文献信息

• Absolute configuration and racemization mechanism of arenechalcogenic acids: resolution of tellurinic acid
  作者：Yusuke Nakashima、Toshio Shimizu、Kazunori Hirabayashi、Masanori Yasui、Masaki Nakazato、Fujiko Iwasaki、Nobumasa Kamigata

  DOI：10.1016/j.tetasy.2004.10.018

  日期：2004.11

  arenetellurinic acid (+)-1d was obtained by means of liquid chromatography on a chiral column. The absolute configuration of the optically active tellurinic acid was assigned by comparing its circular dichroism spectrum with that of an optically active sulfinic acid, the absolute configuration of which was determined by X-ray crystallographic analysis. The absolute configurations of areneseleninic acids, which

  通过在手性柱上的液相色谱法获得旋光的硬脂酸（+）- 1d。旋光性碲酸的绝对构型是通过将其圆二色性光谱与旋光性亚磺酸的圆二色性光谱进行比较而确定的，其绝对构型是通过X射线晶体学分析确定的。还基于其圆二色性光谱，分配了先前通过色谱分离获得的芳族硒酸的绝对构型。旋光性碲酸（S）-（+）- 1d尽管外消旋发生在己烷/ 2-丙醇中，但对己烷中的消旋稳定。关于消旋作用的动力学研究，使用H 2 18 O进行的氧交换反应以及理论研究表明，存在一种涉及通过向碲酸中加水而形成的非手性碲烷的途径来进行消旋作用。通过使用H 2 18的实验证实了先前提出的旋光性硒酸与硒酸根阴离子的外消旋作用机理。O.结论是溶液中旋光性亚磺酸的消旋机理与旋光性硒酸的消旋机理相同。光学活性硫属酸之间的外消旋机理的差异是由于它们形成高价水合物结构的能力。
• Optical Resolution and Racemization Mechanism of a Tellurinic Acid
  作者：Yusuke Nakashima、Toshio Shimizu、Kazunori Hirabayashi、Nobumasa Kamigata

  DOI：10.1021/ol0491383

  日期：2004.7.1

  [reaction: see text] Optically active tellurinic acid was obtained for the first time by chromatographic resolution of racemic 2,4,6-triisopropylbenzenetellurinic acid (1) using a chiral column. Optically active tellurinic acid (+)-1 was stable toward racemization in hexane, although racemization occurred in hexane/2-propanol. The kinetic studies for the racemization, oxygen exchange reaction using

  [反应：见正文]通过使用手性柱色谱分离外消旋2,4,6-三异丙基苯碲尿酸（1），首次获得旋光性碲酸。尽管在己烷/ 2-丙醇中发生消旋，旋光性碲酸（+）-1在己烷中对消旋稳定。外消旋，使用H（2）（18）O进行氧交换反应的动力学研究和理论研究表明，溶液中旋光性碲酸的外消旋作用是通过添加残留在溶剂中的水形成的高价碲烷进行的。