N-(2-Methyl-2-morpholin-4-yl-propyl)-4-nitro-benzamide | 85809-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-Methyl-2-morpholin-4-yl-propyl)-4-nitro-benzamide
• 英文别名: N-(2-methyl-2-morpholin-4-ylpropyl)-4-nitrobenzamide
• CAS: 85809-26-3
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₄
• 分子量: 307.349
• InChiKey: UZIPWVNUPHCCEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2,2-dimethyl-1-(4-nitrobenzoyl)aziridine 以77%的产率得到N-(2-Methyl-2-morpholin-4-yl-propyl)-4-nitro-benzamide
  参考文献：
  名称：

  2,2-二甲基氮丙啶的亲核裂解：SN 2与假定的“ SET”机制之间的竞争。

  摘要：

  对2，2-二甲基氮丙啶的亲核攻击的区域选择性取决于离去基团的活化程度：在高度活化的氮丙啶中，它发生在亚甲基碳上，而在叔碳中活化较少。后一种异常的开环由SET机构解释。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85562-8

文献信息

• Nucleophilic cleavage of 2,2-dimethylaziridines: competition between SN2 and postulated “SET” mechanism.
  作者：H. Stamm、P. Assithianakis、B. Buchholz、R. Weiβ

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85562-8

  日期：1982.1

  Regioselectivity of nucleophilic attack on 2,2-dimethylaziridines depends on the degree of leaving group activation: in highly activated aziridines it occurs at the methylene carbon and in less activated at the tertiary carbon. This latter abnormal ring opening is explained by an SET mechanism.

  对2，2-二甲基氮丙啶的亲核攻击的区域选择性取决于离去基团的活化程度：在高度活化的氮丙啶中，它发生在亚甲基碳上，而在叔碳中活化较少。后一种异常的开环由SET机构解释。
• STAMM, H.;ASSITHIANAKIS, P.;BUCHHOLZ, B.;WEISS, R., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 48, 5021-5024
  作者：STAMM, H.、ASSITHIANAKIS, P.、BUCHHOLZ, B.、WEISS, R.

  DOI：——

  日期：——
• BUCHHOLZ B.; ONISTSCHENKO A.; STAMM H., Z. NATURFORSCH., 41,(1986) N 10, 1311-1314
  作者：BUCHHOLZ B.、 ONISTSCHENKO A.、 STAMM H.

  DOI：——

  日期：——
• Buchholz, Berthold; Onistschenko, Andreas; Stamm, Helmut, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1986, vol. 41, # 10, p. 1311 - 1314
  作者：Buchholz, Berthold、Onistschenko, Andreas、Stamm, Helmut

  DOI：——

  日期：——