N-benzotriazolylmethyl-N,N-diisopropylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: N-benzotriazolylmethyl-N,N-diisopropylamine
• 英文别名: N-(benzotriazol-1-ylmethyl)-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• 化学式: C₁₃H₂₀N₄
• 分子量: 232.329
• InChiKey: GKZQYSJBRLUQMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzotriazolylmethyl-N,N-diisopropylamine 、 sodium cyclopentadienide 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （氨甲基）环戊二烯配体及其第4组金属配合物的途径

  摘要：

  描述了一种新方法，其中N功能化的环戊二烯配体是通过环戊二烯酸钠的亲核取代反应合成的Katritzky's（benzotriazolyl）化合物上的。该途径使得能够引入通过亚甲基间隔基与环戊二烯基环隔开的笨重的和碱性的胺。因此，该方法代表了一般的富勒维途径的一种有价值的替代方法。所得的配体已与钛和锆配位，产生了一系列具有侧链胺臂的离散的茂金属衍生物。这些配合物对水分极为敏感，但它们很容易转化为台式稳定的氯化铵衍生物。配体及其配合物已通过NMR和IR光谱，元素分析和/或高分辨率ESI-MS进行了充分表征。

  DOI：

  10.1002/ejic.201800636

文献信息

• Zusätze für funktionelle Flüssigkeiten
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0205398B1

  公开（公告）日：1989-11-08
• US4791206A
  申请人：——

  公开号：US4791206A

  公开（公告）日：1988-12-13