α-butyl-α-phenylbenzenemethanamine | 22308-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-butyl-α-phenylbenzenemethanamine
• 英文别名: 1-Amino-1,1-diphenyl-pentan；1,1-Diphenylpentan-1-amine
• CAS: 22308-24-3
• 化学式: C₁₇H₂₁N
• 分子量: 239.36
• InChiKey: CFTGWGXFYMMUMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-butyl-α-phenylbenzenemethanamine 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1,2,2-triphenylhexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过自由基极性交叉光氧化还原催化伯胺生成叔阴离子

  摘要：

  报道了一种产生碳负离子的脱氨基自由基-极性交叉策略。这种所谓的“aza-Reformatsky”反应利用氧化还原活性亚胺和铱光催化剂产生多种叔苄基、杂芳基苄基和α-酯阴离子，这些阴离子可以被不同的亲电子试剂捕获。

  DOI：

  10.1002/anie.202317563
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 diphenylmethyleneaminotrimethylsilane 在 水 作用下， 生成 α-butyl-α-phenylbenzenemethanamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Secondary and Tertiary Carbinamines fromN-(Trimethylsilyl)-imines and Organolithium Reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29835

文献信息

• Process for the production of isoindoline derivatives, novel intermediates and process for their production
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0275064A2

  公开（公告）日：1988-07-20

  A process for producing a compound of the formula: wherein R¹ is a hydrogen atom, a lower alkyl group or an aralkyl group, and R² is a hydrogen atom or a hydroxyl-protecting group, or a salt thereof, which comprises removing from a compound of the formula: wherein R³ is a hydrogen atom or a hydroxyl-protecting group, R⁴ and R⁵ which may be the same or different are N-protecting groups selected from the group consisting of lower alkyl groups and aralkyl groups, and X⊖ is an anion, the N-protecting group(s), if necessary, together with the hydroxyl-protecting group.

  一种生产式化合物的工艺： 其中R¹为氢原子、低级烷基或芳烷基，R²为氢原子或羟基保护基，或其盐的工艺，包括从式化合物中除去 其中 R³ 是氢原子或羟基保护基团，R⁴ 和 R⁵ 可以相同或不同，是选自由低级烷基和芳烷基组成的组的 N 保护基团，X⊖ 是阴离子。
• Tertiary carbinamines by addition of organocerium reagents to nitriles and ketimines
  作者：Engelbert Ciganek

  DOI：10.1021/jo00042a037

  日期：1992.7

  Organocerium reagents, prepared by reaction of aromatic and primary and secondary alkyllithium reagents with anhydrous cerium chloride, add to nitriles twice to give tertiary carbinamines in often excellent yields. Addition of n-BuCeCl2 to acetophenone is about 4 times faster than addition to benzonitrile. Only 1,2-diaddition is observed in the reaction of MeCeCl2 with cinnamonitrile. The species formed in the double addition of organocerium reagents to nitriles are sufficiently basic to generate a benzyne intermediate by abstraction of an aromatic proton and nucleophilic enough to undergo an intramolecular Chichibabin reaction. Reaction of N-unsubstituted ketimines or their lithium salts with organocerium reagents permits the synthesis of tertiary carbinamines with three different groups on the tertiary carbon center.
• HIRAO, AKIRA;HATTORI, IWAKAZU;YAMAGUCHI, KAZUO;NAKAHAMA, SEIICHI, SYNTHESIS, BRD, 1982, N 6, 461-462
  作者：HIRAO, AKIRA、HATTORI, IWAKAZU、YAMAGUCHI, KAZUO、NAKAHAMA, SEIICHI

  DOI：——

  日期：——
• US4958029A
  申请人：——

  公开号：US4958029A

  公开（公告）日：1990-09-18
• Synthesis of Secondary and Tertiary Carbinamines from<i>N</i>-(Trimethylsilyl)-imines and Organolithium Reagents
  作者：Akira Hirao、Iwakazu Hattori、Kazuo Yamaguchi、Seiichi Nakahama、Noboru Yamazaki

  DOI：10.1055/s-1982-29835

  日期：——