2-n-dodecyl-5-methyl-3-(p-toluenesulfonyl)-1H-indole | 1266610-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-n-dodecyl-5-methyl-3-(p-toluenesulfonyl)-1H-indole
• 英文别名: 2-dodecyl-5-methyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-1H-indole
• CAS: 1266610-52-9
• 化学式: C₂₈H₃₉NO₂S
• 分子量: 453.689
• InChiKey: FYWLIYNIGKADTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-tolyl benzeneselenosulfonate 在 copper diacetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.92h， 生成 2-n-dodecyl-5-methyl-3-(p-toluenesulfonyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  通过将苯胺与活化的乙炔共轭加成和异常的无配体铜（II）介导的分子内交叉偶联来合成吲哚

  摘要：

  通过共轭添加N可以实现吲哚的多用途新合成-甲酰基-2-卤代苯胺制得炔属砜，酮和酯，然后进行铜催化的分子内C-芳基化反应。在室温下，在碱性DMF水溶液中，在异常温和的条件下进行缀合物添加步骤。出人意料的是，在没有外部配体的情况下，通过使用乙酸铜（II）作为催化剂，可以最有效地进行C-芳基化，而无需保护空气或水。对于炔酮而言，此过程的一个不寻常特征是初始共轭加成产物能够充当催化剂的配体，从而使其能够参与进一步转化为最终吲哚产物的催化作用。 。机械研究，包括EPR实验，表明DMF的碱催化水解生成的甲酸盐离子将铜（II）还原为活性铜（I）物种。该方法还用于再循环由铜（I）的不定氧化产生的任何铜（II），从而防止催化剂失活。涉及连接到改性Merrifield树脂上的炔属砜的反应的几个例子证明了使用此方案固相合成吲哚的可行性，并且通过使用含有氯烷基取代基的炔属砜在一锅中获得了三环产物。

  DOI：

  10.1002/chem.201202307

文献信息

• Synthesis of Indoles by Conjugate Addition and Ligand-Free Copper-Catalyzed Intramolecular Arylation of Activated Acetylenes with o-Haloanilines
  作者：Detian Gao、Masood Parvez、Thomas G. Back

  DOI：10.1002/chem.201002628

  日期：2010.12.27

  and efficient new synthesis of variously functionalized and substituted indoles was achieved by the addition and copper‐catalyzed coupling of N‐formyl‐o‐haloanilines with acetylenic sulfones, esters and ketones (see scheme; EWG=electron‐withdrawing group). The reaction employs copper(II) acetate under ligand‐free conditions without the need for exclusion of air and moisture.

  空气和水欢迎-配体无需申请！通过将N-甲酰基-邻-卤代苯胺与炔属砜，酯和酮进行加成和铜催化偶合，可以简便，高效地合成各种官能化和取代的吲哚（参见方案; EWG =吸电子基团）。该反应在无配体条件下使用乙酸铜（II），而无需排除空气和湿气。