N-Acetyldehydroalanin-tert-butylester | 57001-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Acetyldehydroalanin-tert-butylester
• 英文别名: tert-butyl 2-acetamidoacrylate；tert-Butyl 2-acetamidoprop-2-enoate
• CAS: 57001-46-4
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• 分子量: 185.223
• InChiKey: BQKIGJVQAAOYOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Acetyldehydroalanin-tert-butylester 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-acetamido-3-bromoacrylate
  参考文献：
  名称：

  Azetothiazole-5-yl-3-halomethyl-2-butenoic acid derivatives and the

  摘要：

  公式为 ##STR1## 的化合物，其中 R.sub.1 是低烷基，芳氧(低)烷基或芳基(低)烷基，R.sub.2 是低烷基，Coor.sub.3 是选自低烷氧羰基和芳基(低)烷氧羰基的酯化羧基，X 是选自溴和氯的卤素，X' 是氢或选自溴和氯的卤素，所述芳基和所述芳基分别构成苯基、甲苯基或二甲苯基，还公开了一种制备它的方法。

  公开号：

  US04108861A1
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 2-[acetyl(acetyloxy)amino]propanoate 生成 N-Acetyldehydroalanin-tert-butylester
  参考文献：
  名称：

  KISI, JOSIBITO;NAKATSUKA, SINITI;TANINO, XIDEHO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Some Synthetic Approaches to Glutamate AMPA Receptor Agonists Based on Isoxazolones
  作者：Matthew Cox、Saba Jahangiri、Michael V. Perkins、Rolf H. Prager

  DOI：10.1071/ch04041

  日期：——

  Several approaches to the synthesis of derivatives of the antifungal antibiotic TAN-950A, which is also an agonist of glutamate at hippocampal neurons, are reported. Additions of isoxazolon-4-yl anions to methyleneoxazolidinones were not useful because addition occurred predominantly through N-2. Similarly addition of the isoxazolon-4-yl radicals to model Michael acceptors occurred predominantly through

  报道了几种合成抗真菌抗生素 TAN-950A 衍生物的方法，TAN-950A 也是海马神经元谷氨酸的激动剂。向亚甲基恶唑烷酮中添加异恶唑啉-4-基阴离子是没有用的，因为添加主要通过N-2进行。类似地，将异恶唑啉-4-基自由基添加到模拟迈克尔受体主要通过 N-2 发生。TAN-950A 的外消旋类似物是通过异恶唑酮曼尼希碱与乙酰氨基丙二酸酯反应或将 β-酮酯阴离子添加到脱氢丙氨酸中制备的。获得对映体纯类似物的最佳方法是通过焦谷氨酸的酰化，然后与羟胺反应。
• KISI, JOSIBITO;NAKATSUKA, SINITI;TANINO, XIDEHO
  作者：KISI, JOSIBITO、NAKATSUKA, SINITI、TANINO, XIDEHO

  DOI：——

  日期：——
• US4108861A
  申请人：——

  公开号：US4108861A

  公开（公告）日：1978-08-22
• Azetothiazole-5-yl-3-halomethyl-2-butenoic acid derivatives and the
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04108861A1

  公开（公告）日：1978-08-22

  A compound of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is lower alkyl, aryloxy(lower)alkyl or ar(lower)alkyl, R.sub.2 is lower alkyl, Coor.sub.3 is esterified carboxy selected from lower alkoxycarbonyl and ar(lower)alkoxycarbonyl, X is halogen selected from bromine and chlorine, and X' is hydrogen or halogen selected from bromine and chlorine, Said aryl and said ar each constituting phenyl, tolyl or xylyl, and a method of making it are disclosed.

  公式为 ##STR1## 的化合物，其中 R.sub.1 是低烷基，芳氧(低)烷基或芳基(低)烷基，R.sub.2 是低烷基，Coor.sub.3 是选自低烷氧羰基和芳基(低)烷氧羰基的酯化羧基，X 是选自溴和氯的卤素，X' 是氢或选自溴和氯的卤素，所述芳基和所述芳基分别构成苯基、甲苯基或二甲苯基，还公开了一种制备它的方法。