1-(9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-yl)-1H-pyrazole | 870082-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1-(9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-yl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-[2-(9,9-dimethylfluorenyl)]pyrazole；1-(9,9-dimethylfluoren-2-yl)pyrazole
• CAS: 870082-52-3
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂
• 分子量: 260.338
• InChiKey: CZMBDQGERIYEQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-yl)-1H-pyrazole 、 Ir(dmfpz)₂(acac) 以 甘油 为溶剂， 以75%的产率得到fac-Ir(1-(9,9-dimethyl-2-fluorenyl)pyrazolyl-N,C(2'))3
  参考文献：
  名称：

  通过改变用于蓝色 PhOLED 的 9,9-二甲基芴基 Ir(III) 磷光掺杂剂中的杂环部分进行激发态调制

  摘要：

  与 9,9-二甲基芴基的一系列 Ir( III ) 配合物（fac -Ir(py)、fac -Ir(pz)、fac -/ mer -Ir(im)和fac -/ mer -Ir(bzim) ） (dmf) 基配体 ( dmf C^N 或dmf C^C:) 与各种杂环螯合部分（吡啶基 (py)、吡唑基 (pz)、咪唑基 (im) 和苯并咪唑基 (bzim)）进行了调整并进行了研究用于开发新型高效蓝色磷光掺杂剂。在这些 Ir( III ) 配合物中，mer -Ir(im)配合物与之前报道的 Ir(III )配合物，即mer-三( N-苯基-N′-甲基咪唑)铱( mer -Ir(pim) )、mer-三( N-二苯并呋喃苯基-N′-甲基咪唑)铱(mer - Ir ( im- O) )、 mer-三( N-二苯并噻吩-N'-甲基咪唑)铱( mer -Ir(im-S) )，以及用dmf部分取代苯基咪唑

  DOI：

  10.1039/d1tc05559c
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 在 copper(l) iodide 碘 、 高碘酸 、 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 1,4-二氧六环 、 1,2-trans-CDA 、 十二烷 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 1-(9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL-PYRAZOLE COMPLEXES OF IR
  [FR] COMPLEXES PHENYL-PYRAZOLE D'Ir A SUBSTITUTION PHENYLE ET FLUORENYLE

  摘要：

  公开号：

  WO2004085450A3

文献信息

• Phenyl and fluorenyl substituted phenyl-pyrazole complexes of Ir
  申请人：The University of Southern California

  公开号：US10741775B2

  公开（公告）日：2020-08-11

  The invention provides emissive materials and organic light emitting devices using the emissive materials in an emissive layer disposed between and electrically connected to an anode and a cathode. The emissive materials include compounds with the following structure: wherein at least one of R8 to R14 is phenyl or substituted phenyl, and/or at least two of R8 to R14 that are adjacent are part of a fluorenyl group. The emissive materials have enhanced electroluminescent efficiency and improved lifetime when incorporated into light emitting devices.

  本发明提供了发射材料和有机发光器件，这些器件在发射层中使用了这些发射材料，发射层位于阳极和阴极之间，并与阳极和阴极电连接。发光材料包括具有以下结构的化合物： 其中 R8 至 R14 中至少有一个是苯基或取代苯基，和/或相邻的 R8 至 R14 中至少有两个是芴基的一部分。这些发光材料在装入发光器件后，可提高电致发光效率并延长使用寿命。
• [EN] LONG-LASTING PHOSPHOR MATERIAL<br/>[FR] MATÉRIAU LUMINOPHORE DURABLE<br/>[ZH] 长余辉发光材料
  申请人：UNIV FUDAN

  公开号：WO2020199191A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  一种长余辉发光材料，其包含A)至少一种吸光剂，B)至少一种发光剂，和C)至少一种光化学缓存剂；其中，该吸光剂与发光剂是结构不同的化合物，并且该缓存剂选自式(I)、(II)和/或(III)的一种或多种化合物。该材料的发光强度可以达到商业化无机长余辉粉体SrAl2O4：Eu2+,Dy3+的水平，并且在激发光关闭之后还能持续发光，发光时间可以达到100ms-3600s。
• [EN] CONTROLLABLE LONG PERSISTENT LUMINESCENT MATERIAL<br/>[FR] SUBSTANCE LUMINESCENTE À EFFET RÉMANENT PROLONGÉ POUVANT ÊTRE COMMANDÉE<br/>[ZH] 可控的长余辉发光材料
  申请人：UNIV FUDAN

  公开号：WO2020252760A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  一种长余辉发光材料，其包含 A)用于光的吸收和释放的组分， B)至少一种光化学存储剂，和 C)至少一种光化学缓存剂；其中，所述光化学存储剂与光化学缓存剂的摩尔比例在1:90至500:1的范围，并且所述光化学存储剂选自式(S1)和(S2)化合物的一种或多种。 (S1), (S2) 该长余辉发光材料在激发光关闭之后还能持续发光，且长余辉发光时间可以达到1s以上，更优选地在10000s以上，甚至可以达到48小时或24小时。另外，长余辉发光过程具有可操控性，例如可对长余辉发光进行开启和关闭等操作。
• Blue and Near-UV Phosphorescence from Iridium Complexes with Cyclometalated Pyrazolyl or <i>N</i>-Heterocyclic Carbene Ligands
  作者：Tissa Sajoto、Peter I. Djurovich、Arnold Tamayo、Muhammed Yousufuddin、Robert Bau、Mark E. Thompson、Russell J. Holmes、Stephen R. Forrest

  DOI：10.1021/ic051296i

  日期：2005.10.1

  Two approaches are reported to achieve efficient blue to near-UV emission from triscyclometalated iridium(III) materials related to the previously reported complex, fac-lr(ppz)(3) (ppz = 1-phenylpyrazolyl-N,C-2'). The first involves replacement of the phenyl group of the ppz ligand with a 9,9-dimethyl-2-fluorenyl group, i.e., fac-tris(1-[(9,9-dimethyl-2-fluorenyl)]pyrazolyl-N,C-2')iridium(III), abbreviated as fac-lr(flz)(3). Crystallographic analysis reveals that both fac-lr(flz)3 and fac-lr(ppz)(3) have a similar coordination environment around the Ir center. The absorption and emission spectra of fac-lr(flz)(3) are red shifted from those of fac-lr(ppz)(3). The fac-lr(flz)(3) complex gives blue photoluminescence (PL) with a high efficiency (lambda(max) = 480 nm, phi(PL) = 0.38) at room temperature. The lifetime and quantum efficiency were used to determine the radiative and nonradiative rates (1.0 x 10(4) and 2.0 x 10(4) s(-1), respectively). The second approach utilizes N-heterocyclic carbene (NHC) ligands to form triscyclometalated Ir complexes. Complexes with two different NHC ligands, i.e., iridium tris(1-phenyl-3-methylimidazolin-2-ylidene-C,C-2'), abbreviated as Ir(pmb)(3), and iridium tris(l-phenyl-3-methylbenzimidazolin-2-ylidene-C,C-2'), abbreviated as Ir(pmb)3, were both isolated as facial and meridianal isomers. Comparison of the crystallographic structures of the fac- and mer-isomers of lr(pmb)(3) with the corresponding Ir(ppz)(3) isomers indicates that the imidazolyl-carbene ligand has a stronger trans influence than pyrazolyl and, thus, imparts a greater ligand field strength. Both fac-lr(pmi)(3) and fac-lr(pmb)(3) complexes display strong metal-to-ligand-charge-transfer absorption transitions in the UV (lambda = 270-350 nm) and phosphoresce in the near-UV region (E0-0 = 380 nm) at room temperature with phi(PL) values of 0.02 and 0.04, respectively. The radiative decay rates for fac-lr(pmi)(3) and fac-lr(pmb)(3) (5 x 10(4) s(-1) and 18 x 10(4) s(-1), respectively) are somewhat higher than that of fac-lr(flz)(3), but the nonradiative rates are two orders of magnitude faster (i.e., (2-4) x 10(6) s(-1)).
• REGULATION OF A CONTROLLED RADICAL POLYMERIZATION OF ACRYLATES BY LIGHT
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC

  公开号：US20170029535A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  Disclosed are methods for controlled radical polymerization of acrylic monomers using photoredox catalyst, where the polymerization is mediated, as well as regulated, by light.