3-(2,6-dimethoxyphenyl)-propyn-3-ol | 61227-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,6-dimethoxyphenyl)-propyn-3-ol
• 英文别名: 1-(2,6-Dimethoxyphenyl)prop-2-in-1-ol；1-(2,6-Dimethoxyphenyl)prop-2-yn-1-ol；1-(2,6-dimethoxyphenyl)prop-2-yn-1-ol
• CAS: 61227-28-9
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: MZYLKEDGWJETPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,6-dimethoxyphenyl)-propyn-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 [Au(Cl)PPh₃] 、 F₅Sb*AgF 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2,6-dimethoxyphenyl)-2-oxopropyl acetate
  参考文献：
  名称：

  邻羰基辅助的金催化乙酸丙炔酯的区域选择性水合：获得α-酰氧基甲基酮和（±）-Actinopolymorphol B的合成†

  摘要：

  通过范围广泛的乙酸炔丙酯的区域选择性水合证明了合成α-酰氧基甲基酮的一般的原子经济方法。在二恶烷-H 2 O中包含1％Ph 3 PAuCl和1％AgSbF 6的现成催化剂可在短时间内在环境温度下在短短时间内有效地水解炔丙基乙酸酯的末端炔烃。如18所示，相邻的羰基可促进有效的区域选择性水化O标记研究。观察到功能部分的相容性和对各种酸不稳定的保护基的耐受性。催化条件也适合于进行TMS取代的炔丙基乙酸酯的水合作用，即使需要更长的反应时间才能完成。在水合过程中保留了炔丙基乙酸酯的立体完整性。通过以几乎定量的产量进行克规模的产品制备，成功地证明了该系统的鲁棒性。普通的α-酰氧基甲基酮被转化为1,2-二醇和1,2-氨基醇衍生物。肌动蛋白多酚B的合成首次实现，其中乙酸炔丙基酯的水合是关键步骤。

  DOI：

  10.1021/jo101995g
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲醚 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 3-(2,6-dimethoxyphenyl)-propyn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new bulky bis(pyrazolyl)methane carboxylate (heteroscorpionate) ligands and their complexes with iron, manganese and nickel

  摘要：

  我们制备了基于双吡唑乙酸基团的三种新的立体要求较高的配体，并合成和表征了与 Fe(II)、Fe(III)、Ni(II) 和 Mn(II) 的配合物。其中包括两种质子化配体和其他十种配合物的单晶 X 射线结构。此外，还建立了一条通向酰胺衍生物的新途径，合成了一系列酰胺衍生物，并研究了它们的配位化学。只有一种金属配合物是由酰胺配体合成的，而且是通过羟胺基团而不是吡唑和羧酸盐供体组结合的。

  DOI：

  10.1039/c2dt31859h

文献信息

• Ahbab,M. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 1369 - 1376
  作者：Ahbab,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Gold-Catalyzed Regioselective Hydration of Propargyl Acetates Assisted by a Neighboring Carbonyl Group: Access to α-Acyloxy Methyl Ketones and Synthesis of (±)-Actinopolymorphol B
  作者：Nayan Ghosh、Sanatan Nayak、Akhila K. Sahoo

  DOI：10.1021/jo101995g

  日期：2011.1.21

  suitable to perform hydration of TMS-substituted propargyl acetates, even though it requires prolonged reaction time for completion. Stereointegrity of the propargylic acetate is preserved during the hydration. The robustness of the system is successfully demonstrated through gram scale preparation of the product in nearly quantitative yield. The common α-acyloxy methyl ketone is transformed to 1,2-diol

  通过范围广泛的乙酸炔丙酯的区域选择性水合证明了合成α-酰氧基甲基酮的一般的原子经济方法。在二恶烷-H 2 O中包含1％Ph 3 PAuCl和1％AgSbF 6的现成催化剂可在短时间内在环境温度下在短短时间内有效地水解炔丙基乙酸酯的末端炔烃。如18所示，相邻的羰基可促进有效的区域选择性水化O标记研究。观察到功能部分的相容性和对各种酸不稳定的保护基的耐受性。催化条件也适合于进行TMS取代的炔丙基乙酸酯的水合作用，即使需要更长的反应时间才能完成。在水合过程中保留了炔丙基乙酸酯的立体完整性。通过以几乎定量的产量进行克规模的产品制备，成功地证明了该系统的鲁棒性。普通的α-酰氧基甲基酮被转化为1,2-二醇和1,2-氨基醇衍生物。肌动蛋白多酚B的合成首次实现，其中乙酸炔丙基酯的水合是关键步骤。
• Synthesis of new bulky bis(pyrazolyl)methane carboxylate (heteroscorpionate) ligands and their complexes with iron, manganese and nickel
  作者：Michael W. Jones、Jack E. Baldwin、Andrew R. Cowley、Jonathan R. Dilworth、Alexei Karpov、Nicolas Smiljanic、Amber L. Thompson、Robert M. Adlington

  DOI：10.1039/c2dt31859h

  日期：——

  Three new sterically demanding ligands based on the bispyrazolylacetic acid motif have been prepared and complexes with Fe(II), Fe(III), Ni(II) and Mn(II) have been synthesised and characterised. Single crystal X-ray structures are included for two of the ligands in the protonated form and ten other complexes. Additionally, a new general route to amide derivatives has been established, a range of amide derivatives synthesised and their coordination chemistry investigated. Only one metal complex was synthesised from the amide ligands, and was bound via the hydroxylamine groups in preference to the pyrazole and carboxylate donor set.

  我们制备了基于双吡唑乙酸基团的三种新的立体要求较高的配体，并合成和表征了与 Fe(II)、Fe(III)、Ni(II) 和 Mn(II) 的配合物。其中包括两种质子化配体和其他十种配合物的单晶 X 射线结构。此外，还建立了一条通向酰胺衍生物的新途径，合成了一系列酰胺衍生物，并研究了它们的配位化学。只有一种金属配合物是由酰胺配体合成的，而且是通过羟胺基团而不是吡唑和羧酸盐供体组结合的。