(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)(phenyl)methanone | 93899-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)(phenyl)methanone
• 英文别名: 4-Hydroxy-3,5-dimethoxybenzophenone；(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 93899-24-2
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• 分子量: 258.274
• InChiKey: JVAFPUYOTMYYDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone 在 硫酸 作用下， 生成 (4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Benzoylation of 2,6-Dimethoxyphenol^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01089a016

文献信息

• Cu(OAc)₂-catalyzed remote benzylic C(sp³)–H oxyfunctionalization for CO formation directed by the hindered para-hydroxyl group with ambient air as the terminal oxidant under ligand- and additive-free conditions
  作者：Jian-An Jiang、Cheng Chen、Jian-Gang Huang、Hong-Wei Liu、Song Cao、Ya-Fei Ji

  DOI：10.1039/c3gc41946k

  日期：——

  A hindered para-hydroxyl group-directed remote benzylic C(sp3)–H oxyfunctionalization has been developed for the straightforward transformation of 2,6-disubstituted 4-cresols, 4-alkylphenols, 4-hydroxybenzyl alcohols and 4-hydroxybenzyl alkyl ethers into various aromatic carbonyl compounds. The ligand- and additive-free Cu(OAc)2-catalyzed atmospheric oxidation mediated by ethylene glycol unlocks a

  已经开发了一种受阻的对羟基定向的远程苄基C（sp 3）–H氧官能团，用于将2,6-二取代的4-甲酚，4-烷基苯酚，4-羟基苄醇和4-羟基苄基烷基醚直接转化为各种芳族羰基化合物。由乙二醇介导的无配体和无添加剂的Cu（OAc）2催化的大气氧化作用，可以使伯苄基和仲苄基官能化，形成简便，原子经济且对环境无害的C O形成。由于4-羟基苯甲醛和4-羟基苯酮的药物重要性，因此该方法对于基础研究和实际应用均具有重要价值。
• An eco-friendly Co(OAc)2-catalyzed aerobic oxidation of 4-benzylphenols into 4-hydroxybenzophenones
  作者：Jian-Gang Huang、Ying Guo、Jian-An Jiang、Hong-Wei Liu、Ya-Fei Ji

  DOI：10.1007/s11164-014-1801-8

  日期：2015.10

  An undecorated Co(OAc)2-catalyzed aerobic oxidation system has been reported that enables direct transformation of 4-benzylphenols into the corresponding 4-hydroxybenzophenones. The procedure is especially suitable for electron-withdrawing group-containing substrates, which are commonly inefficient to conduct this category of oxidation. Based on well-defined p-benzoquinone methides and the confirmed ethereal intermediate, a plausible mechanism was depicted.

  一种未修饰的Co(OAc)2催化的好氧氧化系统已被报道，它能够将4-苄基苯酚直接转化为相应的4-羟基苯基酮。该方法尤其适用于含有电子吸引基团的底物，因为这类底物通常在进行此类氧化时效率较低。基于明确的对苯醌甲基和确认的醚中间体，提出了一种合理的机制。
• Benzophenoderivate und Polymere mit phenolischen Hydroxylgruppen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0442068A2

  公开（公告）日：1991-08-21

  Polymerisate der Formeln (II), (d.h. IIa und IIb) worin A = Anion eines Polymerisats anionisch polymerisierbarer Vinylverbindungen Y = OH o = 1, 2; R = C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, l, m = 0, 1, 2 aber l + m ≧ 1, n = 0, 1, 2; und ein Verfahren zu ihrer Herstellung.

  式（II）的聚合体（即 IIa 和 IIb） 其中 A = 阴离子可聚合乙烯基化合物聚合物的阴离子 Y = OH o = 1, 2; R = C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-烷氧基、 l, m = 0, 1, 2 但 l + m ≧ 1、 n = 0, 1, 2; 及其制备工艺。
• Central Nervous System Depressants. V. Polyhydroxy and Methoxyphenyl Ketones, Carbinols, and Derivatives
  作者：Robert Bruce Moffett、A. R. Hanze、Patrick H. Seay

  DOI：10.1021/jm00332a013

  日期：1964.3
• SYNTHESIS AND PROPERTIES OF 1,4,9-FLUORENETRIONE AND OTHER FLUORENONE DERIVATIVES¹
  作者：C. F. KOELSCH、R. N. FLESCH

  DOI：10.1021/jo01126a015

  日期：1955.9