(3-(18F)fluoranylphenyl)-phenylmethanone | 1214274-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-(18F)fluoranylphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 1214274-01-7
• 化学式: C₁₃H₉FO
• 分子量: 199.214
• InChiKey: NCIYZALOQBXNLW-UMSOTBISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氟二苯甲酮 在 kryptofix 222 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (3-(18F)fluoranylphenyl)-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  [¹⁸F]/¹⁹F exchange in fluorine containing compounds for potential use in¹⁸F-labelling strategies

  摘要：

  在浓度范围为0.06至56 mM的各种有机氟化合物中探索了[18F]氟化物与19F的交换。我们的目标是探讨当不需要高特定放射性时，交换反应是否可以成为一种潜在有用的标记策略。我们研究了溶剂、温度、传统加热与微波加热、以及某些芳香和烷基化合物的氟负载程度对放射化学产率和特定放射性的影响。 一系列氟苯酮（1–6）、1-(4-氟苯基)乙酮（7）、各种活化和去活化的氟苯（8–16）、N-(五氟苯基)苯酰胺（17）、(五氟苯基)甲酰胺（18）、(三十四氟十六烷)苯（19）和十四氟十六烷（20）参与了[18F]/19F交换。为了测试这种策略在含有芳基氟原子的生物活性分子中的标记效果，我们研究了WAY-100635的两个类似物（21–22）、拉帕替尼（23）、2,5,6,7,8-五氟-3-甲基萘醌（24）和1-(2,4-二氟苯基)-3-(4-氟苯基)丙酮（25）。含有电子吸引基团的多氟化分子在室温下成功标记，而单氟化分子以及含有电子供给基团的分子则需要加热才能进行交换反应。版权 © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1670

文献信息

• An Investigation of (Diacetoxyiodo)arenes as Precursors for Preparing No-Carrier-Added [¹⁸F]Fluoroarenes from Cyclotron-Produced [¹⁸F]Fluoride Ion
  作者：Mohammad B. Haskali、Sanjay Telu、Yong-Sok Lee、Cheryl L. Morse、Shuiyu Lu、Victor W. Pike

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02332

  日期：2016.1.4

  Treatment of (diacetoxyiodo)arenes (1a-1u) with cyclotron-produced [(18)F]fluoride ion rapidly affords no-carrier-added [(18)F]fluoroarenes (2a-2u) in useful yields and constitutes a new method for converting substituted iodoarenes into substituted [(18)F]fluoroarenes in just two steps.

  用回旋加速器产生的[(18)F]氟离子处理(二乙酰氧基碘)芳烃(1a-1u)，可快速提供无载体添加的[(18)F]氟芳烃(2a-2u)，收率有用，构成了一种新方法只需两步即可将取代的碘芳烃转化为取代的[(18)F]氟芳烃。