4-chloro-3-methylisoxazolo[5,4-b]pyridine | 63523-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异恶唑并吡啶类
• 英文名称: 4-chloro-3-methylisoxazolo[5,4-b]pyridine
• 英文别名: 4-Chloro-3-methyl-isoxazolo<5,4-b>pyridin；4-Chlor-3-methylisoxazol<5,4-b>pyridin；Isoxazolo[5,4-b]pyridine, 4-chloro-3-methyl-；4-chloro-3-methyl-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine
• CAS: 63523-68-2
• 化学式: C₇H₅ClN₂O
• 分子量: 168.583
• InChiKey: HPKMRWJBOGRBGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-3-methylisoxazolo[5,4-b]pyridine 在 hexacarbonyl molybdenum 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (+/-)-(R,R)-11-methyl-2,5,5a,6,7,8,9,9a-octahydrobenzo[b]pyrido[4,3-e][1,4]diazepin-1-one
  参考文献：
  名称：

  吡啶并稠合杂环的一般合成方法

  摘要：

  4-取代的异恶唑并[4,5-c]-和[5,4-b]吡啶与Mo(CO) 6 在回流甲醇中的反应是制备官能化吡啶并稠合杂环的有效方法到环中的八个原子。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42411
• 作为产物：
  描述：

  4-Chloro-6-hydrazino-3-methylisoxazolo<5,4-b>pyridin (X) 、 sodium hydroxide 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CAMPARINI A.; PONTICELLI F.; TEDESCHI P., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1977, 14, NO 3, 435-438

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The kinetics of the reaction of some chloroisoxazolo[4.5-<i>c</i>] and [5,4-<i>b</i>] pyridines with methoxide ion
  作者：Giorgio Adembri、Alfredo Camparini Fabio Ponticelli、Piero Tedeschi

  DOI：10.1002/jhet.5570160111

  日期：1979.1

  Arrhenius parameters were measured for the methoxy-lechlorination reactions of some chloroderivatives of isoxazolo[4,5-c]- and [5,4-b]pyridine. A comparison of these results with the kinetic data for the corresponding chloropyridines shows that fusion of the isoxazole ring with the pyridine ring strongly increases the reactivity of the 4- and 6-positions toward nucleophilic substitution.

  测量了异恶唑啉[4,5- c ]-和[5,4- b ]吡啶的一些氯衍生物的甲氧基-氯氯化反应的阿累尼乌斯参数。将这些结果与相应的氯吡啶的动力学数据进行比较，结果表明，异恶唑环与吡啶环的融合极大地提高了4位和6位对亲核取代的反应性。