7A-苯基-六氢-1H-吡咯并[1,2-A]咪唑-5-酮 | 7421-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 7A-苯基-六氢-1H-吡咯并[1,2-A]咪唑-5-酮
• 英文名称: 7a-phenyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-1H-pyrrolo[2,1-a]imidazol-5-one
• 英文别名: 7a-phenyl-hexahydro-pyrrolo[1,2-a]imidazol-5-one；7a-Phenyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-1H-pyrrolo<1,2-a>imidazol-5-on；7a-Phenyl-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-imidazolo<1.2-a>pyrrol-5-on；7A-phenyltetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]imidazol-5(6H)-one；7a-phenyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]imidazol-5-one
• CAS: 7421-62-7
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: YGADCQTZEQFSNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-3H-呋喃-2-酮 、 乙二胺 在 KU-2 ion exchanger 作用下， 以 苯 为溶剂， 以70%的产率得到7A-苯基-六氢-1H-吡咯并[1,2-A]咪唑-5-酮
  参考文献：
  名称：

  Reaction of furan-2(3H)-ones with 1,2-binucleophiles

  摘要：

  Reactions of 5-substituted furan-2(3H)-ones with ethylenediamine, 2-aminoethanol, and o-aminophenol do not stop at the stage of formation of the corresponding 4-oxoalkanoic acid amides but lead to new bi- and tricyclic structures as a result of double intramolecular cyclodehydration.

  DOI：

  10.1134/s1070428006090144

文献信息

• SEDAVKINA V. A.; MOROZOVA N. A.; LIZAK I. V.; BESPALOVA G. V.; SAFONOVA A+, PERSPEKTIVY RASSHIRENIYA ASSORTIMENTA XIM. REAKTIVOV DLYA OBESPECH. POTRE+
  作者：SEDAVKINA V. A.、 MOROZOVA N. A.、 LIZAK I. V.、 BESPALOVA G. V.、 SAFONOVA A+

  DOI：——

  日期：——
• US4058529A
  申请人：——

  公开号：US4058529A

  公开（公告）日：1977-11-15
• Reaction of furan-2(3H)-ones with 1,2-binucleophiles
  作者：O. A. Amal’chieva、A. Yu. Egorova

  DOI：10.1134/s1070428006090144

  日期：2006.9

  Reactions of 5-substituted furan-2(3H)-ones with ethylenediamine, 2-aminoethanol, and o-aminophenol do not stop at the stage of formation of the corresponding 4-oxoalkanoic acid amides but lead to new bi- and tricyclic structures as a result of double intramolecular cyclodehydration.