1,2-Dichloro-4-(cyclopropylidenemethyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-Dichloro-4-(cyclopropylidenemethyl)benzene
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂
• 分子量: 199.08
• InChiKey: USZBDHYFDPYLIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Dichloro-4-(cyclopropylidenemethyl)benzene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(3,4-Dichlorophenyl)cyclobutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过自由基介导的 C-C 键裂解铜催化的对映选择性芳基化：手性 ω,ω-二芳基烷基腈的合成

  摘要：

  铜催化开环、环状酮肟酯对映选择性芳基化获得 ω,ω-二芳基烷基腈的第一个例子已经以高产率（高达 92% 的产率）和优异的对映选择性（高达 91% ee）开发。侧臂双（恶唑啉）配体在这种不对称催化转化中发挥重要作用，为构建多种手性 ω,ω-二芳基烷基腈提供了有效途径。在 ω,ω-二芳基烷基腈进一步衍生为相应的酰胺中也证明了合成效用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02725
• 作为产物：
  描述：

  (1-Benzotriazol-2-yl-cyclopropyl)-(3,4-dichloro-phenyl)-methanol 在 四氢化物钛 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以35%的产率得到1,2-Dichloro-4-(cyclopropylidenemethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropylidene Derivatives via Low-Valent Titanium-Induced Dehydroxylative Debenzotriazolylation of 1- and 2-(Cyclopropylbenzotriazolyl)carbinols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980617n

文献信息

• The regioselective annulation of alkylidenecyclopropanes by Rh(<scp>iii</scp>)-catalyzed C–H/C–C activation to access spirocyclic benzosultams
  作者：Qiuyun Li、Xin Yuan、Bin Li、Baiquan Wang

  DOI：10.1039/c9cc09621c

  日期：——

  Functionalized benzosultams are an essential class of structural motif found in various biologically active molecules. The synthesis of spirocyclic benzosultams from N-sulfonyl ketimine and alkylidenecyclopropanes (ACPs) under the catalysis of Rh(iii) has been developed. This transformation enables the formation of two C-C bonds and a double bond with high E-selectivity through C-H and C-C bond activation

  功能化的苯并舒马坦是在各种生物活性分子中发现的必不可少的结构基序。已开发了在Rh（iii）的催化下，由N-磺酰基酮亚胺和亚烷基亚环丙烷（ACP）合成螺环苯并硫磺酰胺的方法。这种转变使得能够通过CH和CC键活化形成两个具有高E选择性的CC键和一个双键。该反应以优异的区域选择性，高效率和对各种官能团的耐受性顺利进行。