7H-苯并[d][2]苯并氮杂卓 | 316-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: 7H-苯并[d][2]苯并氮杂卓
• 英文名称: 5H-Dibenzazepin
• 英文别名: 5H-dibenzazepine；5H-Dibenz(c,e)azepine；7H-benzo[d][2]benzazepine
• CAS: 316-31-4
• 化学式: C₁₄H₁₁N
• 分子量: 193.248
• InChiKey: XCFNJQFEOFKMOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7H-苯并[d][2]苯并氮杂卓 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以17%的产率得到菲9,10-亚胺
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and chemistry of some dibenz[c,e]azepines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00380a010
• 作为产物：
  描述：

  二苯基-2,2-二甲醛 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 苯磺酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 45.25h， 生成 7H-苯并[d][2]苯并氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and chemistry of some dibenz[c,e]azepines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00380a010

文献信息

• [EN] LIGHT EMITTING MATERIALS FOR ELECTRONICS<br/>[FR] MATÉRIAUX ÉLECTROLUMINESCENTS POUR APPLICATIONS ÉLECTRONIQUES
  申请人：SOLVAY

  公开号：WO2012019948A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention relates to an organometallic complex, to the preparation of said material, to the use of said material and to a light emitting device which transform electric energy into light. The present invention is further related to provide phosphorescent complexes which contribute to extend the life time in operation of said OLEDs and especially when they are involved in the EL. The objectives of this invention are accomplished by iridium complex comprising 7-membered fused ring ligands which are tris-homoleptic or bis-homoleptic with an ancillary ligand.

  本发明涉及一种有机金属配合物，涉及该材料的制备，涉及该材料的使用以及将电能转化为光的发光装置。本发明进一步涉及提供磷光配合物，有助于延长所述OLEDs的运行寿命，特别是当它们参与EL时。该发明的目标通过含有由7个成员的融合环配体组成的铱配合物实现，这些配体是三取代同配体或二取代同配体，同时带有一个辅助配体。
• Enantioselective Reductive Coupling of Imines Templated by Chiral Diboron
  作者：Mingkang Zhou、Kaidi Li、Dongping Chen、Ronghua Xu、Guangqing Xu、Wenjun Tang

  DOI：10.1021/jacs.0c04558

  日期：2020.6.10

  We herein report a general, practical, and highly efficient method for asymmetric synthesis of a wide range of chiral vicinal diamines via reductive coupling of imines templated by chiral diboron. The protocol features high enantioselectivity and stereospecificity, mild reaction conditions, simple operating procedures, use of readily available starting materials, and a broad substrate scope. The method

  我们在此报告了一种通用、实用且高效的方法，通过手性二硼模板化的亚胺的还原偶联不对称合成各种手性邻二胺。该协议具有高对映选择性和立体特异性、温和的反应条件、简单的操作程序、使用现成的起始材料和广泛的底物范围。该方法表明了启用二硼的 [3,3]-σ 重排的普遍性。
• Light emitting materials for Electronics
  申请人：Solvay SA

  公开号：EP2423214A1

  公开（公告）日：2012-02-29

  The present invention relates to an organometallic complex, to the preparation of said material, to the use of said material and to a light emitting device which transform electric energy into light. The present invention is further related to provide phosphorescent complexes which contribute to extend the life time in operation of said OLEDs and especially when they are involved in the EL. The objectives of this invention are accomplished by iridium complex comprising 7-membered fused ring ligands which are tris-homoleptic or bis-homoleptic with an ancillary ligand.

  本发明涉及一种有机金属配合物，涉及该材料的制备，涉及该材料的使用以及将电能转化为光的发光装置。本发明还涉及提供磷光配合物，有助于延长所述OLED的运行寿命，特别是当它们参与EL时。该发明的目标通过含有7-成员融合环配体的铱配合物来实现，这些配体是三元同配体或二元同配体，同时含有一个辅助配体。
• Mechanistic aspects of oxidation of<i>N</i>-substituted 5<i>H</i>-dibenz[<i>c,e</i>]azepines by aldehyde oxidase
  作者：H. Greg Thomas、Peter C. Ruenitz

  DOI：10.1002/jhet.5570210427

  日期：1984.7

  selectivity by the enzyme for the respective imine and iminium functional groups in these compounds. The rate of oxidation of 3 decreased with increasing pH while the extent of “hydration” of this substrate increased over a similar pH range, signifying a preference by the enzyme for 3 over its carbinolamine equilibrium partner. Experiments with deuterium labelled analogues of 2 and 3 indicated that azomethine

  制备了5 H-二苯并[ c，e ]氮杂（2）及其N-乙基和N-（2-乙氧基乙基）类似物3和4，并作为醛氧化酶的底物进行了评估。季铵化2与乙基碘布置3，而4通过的氢化铝锂还原制备ñ - （2-乙氧基）ethyldiphenimide然后将所得胺的乙酸汞氧化6。2和3的氧化速率相似，表明该酶对这些化合物中各自的亚胺和亚胺基官能团缺乏选择性。3的氧化速率随p H的增加而降低，而该底物的“水合”程度在相似的p H范围内增加，表明该酶比3的甲醇胺平衡伴侣更偏爱3。用氘标记的类似物2和3进行的实验表明，在酶促氧化过程中从这些底物上除去甲亚胺氢的速率不是决定速率的。因此5 H -dibenz [ c，e ] azepine-5,5,7-d 3（7）由氘化二苯酰亚胺（5）的氘化锂铝制备的）及其N-乙基类似物8的酶氧化速率与未氘代的相应酶氧化速率没有差异。
• Dynamic Kinetic Asymmetric Synthesis of Substituted Pyrrolidines from Racemic Cyclopropanes and Aldimines: Reaction Development and Mechanistic Insights
  作者：Andrew T. Parsons、Austin G. Smith、Andrew J. Neel、Jeffrey S. Johnson

  DOI：10.1021/ja1032277

  日期：2010.7.21

  An enantioselective preparation of 2,5-cis-disubstituted pyrrolidines has been achieved via a dynamic kinetic asymmetric transformation (DyKAT) of racemic donor-acceptor cyclopropanes and (E)-aldimines. Mechanistic studies suggest that isomerization of the aldimine or resultant iminium to the Z geometry is not a pathway that furnishes the observed 2,5-cis-disubstituted products.

  通过外消旋供体-受体环丙烷和 (E)-醛亚胺的动态动力学不对称转化 (DyKAT)，实现了 2,5-顺式二取代吡咯烷的对映选择性制备。机理研究表明，醛亚胺或所得亚胺向 Z 几何结构的异构化不是提供观察到的 2,5-顺式二取代产物的途径。