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6-benzoyl-2-phenyloxynaphtho[bc]furan-5-one | 334501-07-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-benzoyl-2-phenyloxynaphtho[bc]furan-5-one
英文别名
9-Benzoyl-3-phenyl-2-oxatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(12),3,5,8,10-pentaen-7-one
6-benzoyl-2-phenyloxynaphtho[bc]furan-5-one化学式
CAS
334501-07-4
化学式
C24H14O3
mdl
——
分子量
350.373
InChiKey
MIBVRARNVWVQSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    47.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-benzoyl-2-phenyloxynaphtho[bc]furan-5-one高氯酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.12h, 以96%的产率得到6-benzoyl-5-hydroxy-2-phenylnaphtho[bc]furylium perchlorate
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    Demethylation of 4,8-dibenzoyl-1,5-dimethoxynaphthalene was carried out to afford the corresponding bis-peri-hydroxydiketone and its derivatives. The acylation and alkylation was performed with one among these derivatives, 6-benzoyl-2-phenylnaphtho[bc]furan-5-one.
    DOI:
    10.1023/a:1012477718250
  • 作为产物:
    描述:
    6-benzoyl-5-hydroxy-2-phenylnaphtho[bc]furylium perchlorate 在 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.12h, 以69%的产率得到6-benzoyl-2-phenyloxynaphtho[bc]furan-5-one
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    Demethylation of 4,8-dibenzoyl-1,5-dimethoxynaphthalene was carried out to afford the corresponding bis-peri-hydroxydiketone and its derivatives. The acylation and alkylation was performed with one among these derivatives, 6-benzoyl-2-phenylnaphtho[bc]furan-5-one.
    DOI:
    10.1023/a:1012477718250
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文献信息

  • ——
    作者:V. V. Mezheritskii、R. V. Tyurin、L. G. Minyaeva
    DOI:10.1023/a:1012477718250
    日期:——
    Demethylation of 4,8-dibenzoyl-1,5-dimethoxynaphthalene was carried out to afford the corresponding bis-peri-hydroxydiketone and its derivatives. The acylation and alkylation was performed with one among these derivatives, 6-benzoyl-2-phenylnaphtho[bc]furan-5-one.
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