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Isocorydin-methojodid | 16258-19-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
Isocorydin-methojodid
英文别名
iodométhylate d' isocorydine;(+)-Menisperine iodide;1,2,10-trimethoxy-6,6-dimethyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinolin-6-ium-11-ol;iodide
Isocorydin-methojodid化学式
CAS
16258-19-8
化学式
C21H26NO4*I
mdl
——
分子量
483.346
InChiKey
HPIWMGFECDATDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.32
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    47.92
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Isocorydin-methojodidsodium hydroxidepotassium carbonate 、 sodium iodide 作用下, 以 甲醇乙醚丙酮 为溶剂, 反应 52.0h, 生成 3,4,5,6-Tetramethoxy-1-vinylphenanthren
    参考文献:
    名称:
    Partialsynthetische Aristolochiasäuren und Analoge 4. Mitt.: 3,4,5,6-Tetramethoxy-1,8-dinitrophenanthren, 3,4,5,6-Tetramethoxy-8-nitro- und 3,4,5,6-Tetramethoxy-8,10-dinitrophenanthren-1-carbonsäuren
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00799020
  • 作为产物:
    描述:
    5,6,6a,7-四氢-1,2,10-三甲氧基-6-甲基-4H-二苯并[de,g]喹啉-11-醇碘甲烷丙酮 为溶剂, 反应 0.25h, 以97.7%的产率得到Isocorydin-methojodid
    参考文献:
    名称:
    Partialsynthetische Aristolochiasäuren und Analoge 4. Mitt.: 3,4,5,6-Tetramethoxy-1,8-dinitrophenanthren, 3,4,5,6-Tetramethoxy-8-nitro- und 3,4,5,6-Tetramethoxy-8,10-dinitrophenanthren-1-carbonsäuren
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00799020
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文献信息

  • Gadamer, Archiv der Pharmazie, 1911, vol. 249, p. 664
    作者:Gadamer
    DOI:——
    日期:——
  • Lu, Sheng-Teh; Wu, Yang-Chang, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 12, p. 3085 - 3094
    作者:Lu, Sheng-Teh、Wu, Yang-Chang
    DOI:——
    日期:——
  • Kikkawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 1006,1009
    作者:Kikkawa
    DOI:——
    日期:——
  • Partialsynthetische Aristolochiasäuren und Analoge 4. Mitt.: 3,4,5,6-Tetramethoxy-1,8-dinitrophenanthren, 3,4,5,6-Tetramethoxy-8-nitro- und 3,4,5,6-Tetramethoxy-8,10-dinitrophenanthren-1-carbonsäuren
    作者:Piotr Gorecki、Halina Otta
    DOI:10.1007/bf00799020
    日期:1982.2
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